[发明专利]直接红6B的合成方法无效
申请号: | 200610016133.3 | 申请日: | 2006-10-11 |
公开(公告)号: | CN101161730A | 公开(公告)日: | 2008-04-16 |
发明(设计)人: | 张迎举 | 申请(专利权)人: | 天津天顺化工染料有限公司 |
主分类号: | C09B31/047 | 分类号: | C09B31/047 |
代理公司: | 天津盛理知识产权代理有限公司 | 代理人: | 董一宁 |
地址: | 300350天*** | 国省代码: | 天津;12 |
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摘要: | 本发明涉及精细化工技术领域,是一种直接染料直接红6B的合成方法。该方法主要过程为将苯胺溶于盐酸中,用亚硝酸钠重氮化,然后与J酸在碱性条件下偶合,得到偶合产物与亚硝酸钠混合后加入到稀盐酸中进行反复重氮化,再与J酸进行偶合发应,得到直接红6B。该直接红6B的合成方法设计科学、工艺简单、原料消耗低,废物排量少,是一种高效且合理的染料生产方法,所合成的直接红6B染色牢度高,具有较好的染色效果。 | ||
搜索关键词: | 直接 合成 方法 | ||
【主权项】:
1.一种直接红6B的合成方法,其特征在于:该方法包括以下步骤:(1)将苯胺溶于盐酸溶液中,在0~5℃条件下用亚硝酸钠溶液进行重氮化反应0.5~2h;(2)加入J酸溶液,在pH为8~11的条件下继续进行偶合反应1~3h得到偶合产物;(3)在偶合产物中加入亚硝酸钠溶液混合均匀得到混合物,将混合物加入到盐酸溶液中,并在0~5℃的条件下进行重氮化反应0.5~2h得到重氮液;(4)将重氮液加入到J酸和碳酸钠溶液中进行偶合反应3~6h得到二次偶合产物;(5)将二次偶合产物升温至70~100℃,按二次偶合产物体积的10~18%加入精盐盐析,染料析清后过滤,于90~95℃干燥,标准化得直接红6B成品。
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