[发明专利]1,4-二(芳酰胺基取代烷胺基)-5,8-二羟基蒽醌化合物及其制备方法无效
申请号: | 200610015989.9 | 申请日: | 2006-09-25 |
公开(公告)号: | CN1927839A | 公开(公告)日: | 2007-03-14 |
发明(设计)人: | 卢俊瑞;梁香 | 申请(专利权)人: | 天津理工大学 |
主分类号: | C07D213/82 | 分类号: | C07D213/82;C07D213/81;C07D207/34;C07D239/74;A61P35/00 |
代理公司: | 天津佳盟知识产权代理有限公司 | 代理人: | 廖晓荣 |
地址: | 300191*** | 国省代码: | 天津;12 |
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摘要: | 本发明公开了一种1,4-二(芳酰胺基取代烷胺基)-5,8-二羟基蒽醌化合物及其制备方法。本发明的化合物制备技术简单,并由于化合物引入了含氮芳香杂环平面发色结构,增强了化合物对肿瘤细胞的亲和性,可以通过插入DNA双螺旋链使其局部链解,导致DNA编码出错,或通过引起DNA单链和双链断裂、染色体畸变,而杀死肿瘤细胞,且被肿瘤细胞吸收后,可以增强肿瘤细胞对放射线的吸收率,因此,可作为抗肿瘤化疗药物、肿瘤放疗药物、抗肿瘤药物的前体化合物、生物制剂原料等使用。 | ||
搜索关键词: | 胺基 取代 羟基 化合物 及其 制备 方法 | ||
【主权项】:
1、一种1,4-二(芳酰胺基取代烷胺基)-5,8-二羟基蒽醌化合物,其特征在于所说的化合物(IV)的结构通式为:
式中:Q=-(CH2)n-、-CH2CH(CH3)-,n=1~5的整数;
R1,R2=-H,-CH3,-CH2CH3,-CH2OH,-CH2CH2OH,-F,-Cl,-Br,-NO2。
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