[发明专利]沙棘的组培快繁方法无效
申请号: | 200610000194.0 | 申请日: | 2006-01-09 |
公开(公告)号: | CN100998314A | 公开(公告)日: | 2007-07-18 |
发明(设计)人: | 尹伟伦;夏新莉;刘翠琼 | 申请(专利权)人: | 尹伟伦;夏新莉;刘翠琼 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00;A01H3/00;C12N5/04;A01C1/00 |
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摘要: | 本发明涉及一种沙棘的组培快繁方法,属于植物组织培养领域。本发明的技术方案为选择饱满的沙棘种子,表面消毒后在发芽培养基上发芽;待真叶完全长出后,剪取1.5~2.0cm茎尖在含BA 0.3~0.6mg/L的WPM培养基上进行增殖培养;剪取生长健壮、长3~4cm的单苗,在含IBA 0.3~0.6mg/L、NAA 0.03~0.06mg/L和1.0g/L AC的1/4SH培养基上进行生根培养;当根继续长至3~6cm时,进行炼苗移栽。本方法能够诱导沙棘试管苗快速增殖产生大量的不定芽,成活率高达80%,为沙棘的大规模化育苗提供了一条有效途径。 | ||
搜索关键词: | 沙棘 组培快繁 方法 | ||
【主权项】:
1.一种沙棘的组培快繁方法,其步骤为:(1)选择饱满的沙棘种子,表面消毒后放在发芽培养基上发芽;发芽培养基主要包含6.5g/L琼脂粉和30g/L白砂糖;(2)待真叶完全长出后,剪取1.5~2.0cm茎尖进行增殖培养,基本培养基为WPM(WoodyPlant Medium,简称WPM)培养基;附加的植物激素为0.3~0.6mg/L的6-苄基氨基嘌呤(benzylaminopurine,简称BA);(3)剪取生长健壮、长3~4cm的单苗进行生根培养,基本培养基为1/4SH(SH培养基大量元素减少3/4,其他元素保持不变,简称1/4SH)培养基;附加的植物激素为0.3~0.6mg/L的吲哚丁酸(indolebutyric acid,简称IBA),0.03~0.06mg/L的萘乙酸(naphthylene acetic acid,简称NAA);培养温度为25±2℃、光照强度为1500~2000lx,光周期为18h/6d;(4)当根继续长至3~6cm时,将封口膜打开,炼苗3~6天。先用镊子轻轻夹出幼苗,在流水中轻轻的洗净根部培养基,再用0.01%高锰酸钾浸泡10min,移栽至装有基质的营养杯中(珍珠岩∶蛭石=3∶1),扶正小苗,使苗根尽量舒展,保持杯内温度20~25℃、湿度80%~90%,并用玻璃培养皿盖住杯口,经过30天的炼苗后,将生根苗上盆栽于珍珠岩+蛭石+田园土(比例3∶1∶6)的基质中生长。
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