[发明专利]作为抗肥胖药剂的哌嗪基吡啶衍生物无效
申请号: | 200580042997.6 | 申请日: | 2005-12-07 |
公开(公告)号: | CN101080392A | 公开(公告)日: | 2007-11-28 |
发明(设计)人: | 马蒂亚斯·海因里希·内特科文;奥利维耶·罗什;罗莎·玛丽亚·罗德里格斯-萨尔米恩托 | 申请(专利权)人: | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 |
主分类号: | C07D213/74 | 分类号: | C07D213/74;A61K31/496;C07D213/75;A61P3/04;C07D213/76 |
代理公司: | 中科专利商标代理有限责任公司 | 代理人: | 王旭 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明涉及式(I)化合物及其药用盐,其中R1、R2、X、Y、Z和m如说明书和权利要求书中定义,还涉及包含这些化合物的药物组合物和它们的制备方法。所述化合物可用于治疗和/或预防与H3受体的调节有关的疾病。 | ||
搜索关键词: | 作为 肥胖 药剂 哌嗪基 吡啶 衍生物 | ||
【主权项】:
1.通式I的化合物:其中R为氢或者低级烷基;R1选自:氢,低级烷基,C3-C7-链烯基,C3-C7-炔基,低级卤代烷基,低级羟烷基,低级烷氧基烷基,C3-C7-环烷基和低级C3-C7-环烷基烷基;X为N和Y为C,或者Y为N和X为C;m为0或者1;Z为C(O)或者SO2;R2选自:低级烷基,C3-C7-链烯基,C3-C7-炔基,低级卤代烷基,低级羟烷基,低级烷氧基烷基,C3-C7-环烷基或者被苯基或者低级烷基取代的C3-C7-环烷基,低级C3-C7-环烷基烷基,未取代的苯基或者被低级烷基、低级烷氧基、卤素或者低级卤代烷基单或双取代的苯基,低级苯基烷基,其中所述的苯环是未取代的或被低级烷基、低级烷氧基、卤素或者低级卤代烷基单或双取代的,未取代的吡啶基或者被低级烷基、低级烷氧基、卤素或者低级卤代烷基单或双取代的吡啶基,以及-NR3R4,或者,在Z为C(O)的情况下,R2也可以为低级烷氧基或者低级烷氧基烷氧基;R3为氢或者低级烷基;R4选自:低级烷基,C3-C7-链烯基,C3-C7-炔基,低级烷氧基烷基,C3-C7-环烷基,被苯基取代的C3-C7-环烷基,低级C3-C7-环烷基烷基,未取代的苯基或者被低级烷基、低级烷氧基、卤素或者低级卤代烷基单或双取代的苯基,或者低级苯基烷基,其中苯基是未取代的或被以下基团单或双取代的:低级烷基,低级烷氧基,卤素或者低级卤代烷基;或者R3和R4与它们连接的氮原子一起形成任选含有另外的选自氮、氧或硫的杂原子的4-、5-、6-或7-元杂环,所述的杂环是未取代的或被一个、两个或三个独立地选自下组的基团取代的:低级烷基,低级烷氧基,氧代基,卤素和卤代烷基,或者是与苯基或环己基环稠合的,所述的苯基或者环己基环是未取代的或被一个、两个或三个独立地选自下组的基团取代的:低级烷基,低级烷氧基,卤素和卤代烷基;及其药用盐。
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