[发明专利]FGFR结合肽无效
| 申请号： | 200580028412.5 | 申请日： | 2005-06-17 |
| 公开（公告）号： | CN101027320A | 公开（公告）日： | 2007-08-29 |
| 发明（设计）人： | 伊莎贝思·博克;弗拉迪米尔·贝雷津 | 申请（专利权）人： | 恩卡姆医药公司 |
| 主分类号： | C07K14/705 | 分类号： | C07K14/705;C07K16/28;A61K38/17;A61P25/28 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人： | 封新琴;巫肖南 |
| 地址： | 丹麦哥*** | 国省代码： | 丹麦;DK |
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| 摘要： | 本发明涉及可以直接结合成纤维细胞生长因子受体(FGFR)并活化该受体的新的肽化合物。本发明的化合物包括来自神经细胞黏着分子(neuralcell adhesion molecule，NCAM)的纤连蛋白III型构件1(F3，1)的NCAM肽片段。本发明的肽序列可以刺激学习和记忆和/或神经突长出和/或神经细胞存活。肽序列和包含它们的化合物，根据本发明，可以有益地用于治疗和/或预防FGFR和/或NCAM在病理和疾病恢复中起作用的病理状况。因此，包含本发明的肽序列和化合物的药物组合物也在保护范围之内。 | ||
| 搜索关键词： | fgfr 结合 | ||
【主权项】：
1.11到18个氨基酸残基的肽序列，其包含式(I)的氨基酸基序K/R-xp-D/E/N/Q-xp-x0-S-x1-x2-x3-D/E/N/Q-xp 其中xp是任何疏水性氨基酸残基，x0是K，R或Y，且x1，x2和x3独立地为任何氨基酸残基。
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