[发明专利]作为酪蛋白激酶Iε抑制剂的被取代的噻吩并吡咯甲酸酰胺、吡咯并噻唑甲酸酰胺以及相关类似物有效
申请号: | 200580026995.8 | 申请日: | 2005-08-18 |
公开(公告)号: | CN101001861A | 公开(公告)日: | 2007-07-18 |
发明(设计)人: | D·M·芬克;蒋渝磷;N·D·科拉尔 | 申请(专利权)人: | 安万特药物公司 |
主分类号: | C07D495/04 | 分类号: | C07D495/04;C07D513/04;A61K31/425;A61P25/24 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 | 代理人: | 黄革生;张朔 |
地址: | 美国新*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本发明公开并要求保护了作为人酪蛋白激酶Iε抑制剂的化合物以及采用所述化合物来治疗中枢神经系统疾病和紊乱、包括心境障碍和睡眠紊乱的方法。还公开和要求保护了含有所述化合物的药物组合物以及制备方法。 | ||
搜索关键词: | 作为 蛋白激酶 抑制剂 取代 噻吩 吡咯 甲酸 噻唑 以及 相关 类似物 | ||
【主权项】:
1.式(I)或式(II)化合物或其立体异构体、对映异构体、外消旋物或互变异构体;或其可药用盐,
其中X是S或S(O)n;R1是H或C1-C6烷基;R2是NR5R6;R3是芳基或杂环;R4是H、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、芳基(C1-C6烷基)、杂环(C1-C6烷基)、C1-C6烷氧基、芳基(C1-C6烷氧基)、杂环(C1-C6烷氧基)、CF3、卤素、SH、C1-6烷硫基、芳基(C1-C6烷硫基)、杂环(C1-C6烷硫基)、NO2、NH2、NR5R6、芳基(C1-C6烷基氨基)、杂环(C1-C6烷基氨基),或XR3,其中X和R3如上所定义;R5是H或C1-C6烷基;R6是H或C1-C6烷基;L是N或CR7,其中R7是H或C1-C6烷基;M是S、O或NR8,其中R8是H、C1-C6烷基、芳基(C1-C6烷基)、杂环(C1-C6烷基)或酰基;n是1或2。
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