[发明专利]作为CCR－3受体拮抗剂的氮杂环丁烷衍生物无效
| 申请号： | 200580026245.0 | 申请日： | 2005-08-09 |
| 公开（公告）号： | CN101175722A | 公开（公告）日： | 2008-05-07 |
| 发明（设计）人： | D·M·莱格兰德 | 申请（专利权）人： | 诺瓦提斯公司 |
| 主分类号： | C07D205/04 | 分类号： | C07D205/04;C07D417/12;C07D413/12;A61K31/397;C07D403/12;A61P29/00;C07D401/12;A61P37/00 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 | 代理人： | 黄革生;隋晓平 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 瑞士;CH |
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| 摘要： | 本发明涉及游离形式或盐形式的式(I)化合物，其中Ar、X、Y和T具有说明书中的定义，这些化合物可以用于治疗由CCR－3介导的疾病，特别是炎性或过敏性疾病，例如炎性或阻塞性气道疾病。本发明也述及包含这些化合物的药物组合物和制备这些化合物的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 作为 ccr 受体 拮抗剂 氮杂环 丁烷 衍生物 | ||
【主权项】：
1.游离形式或盐形式的式I化合物：![]()
其中Ar为任选被下列基团取代的苯基：卤素、C1-C8-烷基、C1-C8-烷氧基、氰基、硝基、-SO2-C1-C8-烷基、-SO2-NH-C1-C8-烷基或-SO2-N-(C1-C8-烷基)2；X为键或-CO-CH2-NH-；Y为-CO-R1-、-CO-R2-S-、-CO-NH-或-SO2-；T为环状基团，其选自C1-C8-环烷基，任选被卤素、C1-C8-烷基、C1-C8-烷氧基或氰基取代的苯基，以及具有5-10个环原子、其中至少一个环原子为氮、氧或硫原子的杂环基团，所述杂环基团任选被下列基团取代：卤素、任选被R3取代的C1-C8-烷基、任选被R3取代的C1-C8-烷氧基、苯基或具有至少一个环氮、氧或硫原子的5元杂环或6元杂环；R1和R2各自为键或C1-C8-亚烷基；以及R3为苯基或具有至少一个环氮、氧或硫原子的5元杂环或6元杂环。
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