[发明专利]治疗用化合物:作为骨架的吡啶无效
申请号: | 200580024696.0 | 申请日: | 2005-05-20 |
公开(公告)号: | CN101001840A | 公开(公告)日: | 2007-07-18 |
发明(设计)人: | K·阿民;J·布罗德法尔克;H·德斯福塞斯;E·埃弗特森;Z·刘;C·米尔布恩;K·尼尔森;M·特雷姆布利;C·瓦尔波勒;Z·-Y·韦;H·杨 | 申请(专利权)人: | 阿斯利康(瑞典)有限公司 |
主分类号: | C07D213/81 | 分类号: | C07D213/81;C07D241/24;A61K31/44;A61K31/4965 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 刘冬;李炳爱 |
地址: | 瑞典南*** | 国省代码: | 瑞典;SE |
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摘要: | 本发明提供式I、IA、IB或IC化合物或其药学上可接受的盐,其中A、A1、A2、A3、A4、R2、R3、R4和n如在说明书中所定义,还提供盐和包含所述化合物的药用组合物的制备方法。它们在治疗中的用途,特别是在控制疼痛中的用途。 | ||
搜索关键词: | 治疗 化合物 作为 骨架 吡啶 | ||
【主权项】:
1.一种式I化合物或其药学上可接受的盐、非对映体、对映体或其混合物:其中:A1、A2、A3或A4之一为N,而其余的各自独立为CR1;和R1独立选自氢、卤素、氰基、氨基、乙酰基氨基、羟基、烷氧基、烷基、卤化的烷氧基、亚烷基、卤化的烷基、卤化的链烯基和NR5R6;R2选自其中用于限定R2的所述基团由一个或多个选自以下的基团任选取代:卤素、卤化的烷基、烷基、卤化的烷氧基、氰基、硝基、烷氧基、羟基、羟基-烷基、氨基、烷基-芳基、烷氧基、烷氧基-烷基、烷基羰基、烷氧基羰基、烷基氨基、氨基-烷基、烷基-氨基-羰基、杂芳基-羰基、杂环基-羰基、芳基羰基、杂环基、环烷基、杂芳基、杂芳基烷基、芳基、芳基-烷基和-NR5R6;R3选自氢和烷基;R4选自烷基、链烯基、环烷基、环烯基、烷氧基、芳基、杂芳基和杂环基;其中用于限定R4的所述烷基、链烯基、环烷基、环烯基、烷氧基、芳基、杂芳基和杂环基由一个或多个选自以下的基团任选取代:卤素、卤化的烷基、烷基、烷基羰基、氰基、硝基、氨基、氨基-烷基、烷氧基、卤化的烷氧基、羟基、烷氧基-烷基、烷氧基-芳基、烷氧基-羰基、杂环部分、芳基、芳基-烷基、杂环基-烷基、羟基-烷基、杂芳基、烷基-杂芳基、芳基-烷基和-NR5R6;和n选自0、1、2、3、4和5;或R3和R4与它们连接的氮原子一起可形成选自以下的基团:与含有一个或多个杂原子的5或6元环任选稠合的杂环基;其中用于限定R3和R4的与含有一个或多个杂原子的5或6元环任选稠合的所述杂环基由一个或多个选自以下的基团任选取代:卤素、卤化的烷基、烷基、氰基、硝基、氨基、氨基-烷基、烷氧基、卤化的烷氧基、羟基、烷氧基-烷基、烷氧基-芳基、烷氧基-羰基、杂环部分、芳基、芳基-烷基、杂环基-烷基、羟基-烷基、杂芳基、烷基-杂芳基、芳基-C1-6烷基和-NR5R6,其中R5和R6各自独立选自氢、C1-6烷基、C2-6链烯基、烷氧基C1-6烷基、C1-6烷基羰基、C1-6烷氧基羰基、羟基C1-6烷基、烷氧基、C3-6环烷基、C3-6环烷基-C1-6烷基、C1-6烷基羰基、C3-6杂环基和C3-6 杂环基-C1-6烷基;其中用于限定R5和R6的所述C1-6烷基、C2-6链烯基、烷氧基C1-6烷基、C1-6烷基羰基、C1-6烷氧基羰基、羟基C1-6烷基、烷氧基、C3-6环烷基、C3-6环烷基-C1-6烷基、C1-6烷基羰基、C3-6杂环基和C3-6杂环基-C1-6烷基由一个或多个选自以下的基团任选取代:卤素、氰基、硝基、C1-6烷氧基、C1-6烷基和羟基;前提是当n=0时,则R4不是噻唑基或5-氯代吡啶基;进一步的前提是当R2为苯基时,则n=0和R4不是未取代的甲基、C3烷基或未取代的C4烷基;和进一步的前提是所述式I化合物不是任何一个以下化合物:3-(苯甲酰基氨基)-N-苄基吡啶-2-甲酰胺;3-(苯甲酰基氨基)-N-吡啶-3-基吡啶-2-甲酰胺;3-(苯甲酰基氨基)-N-苯基吡啶-2-甲酰胺;3-(苯甲酰基氨基)-N-(3-硝基苯基)吡啶-2-甲酰胺;3-(苯甲酰基氨基)-N-(4-甲氧基苯基)吡啶-2-甲酰胺;3-(苯甲酰基氨基)-N-[4-(二甲基氨基)苯基]吡啶-2-甲酰胺;N-(2-羟基乙基)-4-(2-萘甲酰基氨基)烟酰胺;4-(苯甲酰基氨基)-N-(2-羟基乙基)烟酰胺;3-(苯甲酰基氨基)-2,6-二甲基-N-苯基异烟酰胺;3-(苯甲酰基氨基)-2,6-二甲基-N-(3-硝基苯基)异烟酰胺;2-(苯甲酰基氨基)-N-[氰基(2-噻吩基)甲基]烟酰胺;和2-(苯甲酰基氨基)-N-[氰基(苯基)甲基]烟酰胺。
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