[发明专利]吡咯基嘧啶ERK蛋白激酶抑制剂的前体药物

摘要

本发明涉及可用作蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明也提供包含所述化合物的药学上可接受的组合物和使用这些组合物治疗各种疾病、状态或病症的方法。

主权项

1、式I化合物：或其药学上可接受的盐，其中：每个R¹独立地是氢、T-C(O)R²、T-C(O)OR²、T-C(O)-Q-R²、T-C(O)-(CH₂)_n-C(O)OR²、T-C(O)-(CH₂)_n-C(O)N(R³)₂、T-C(O)-(CH₂)_n-CH(R²)N(R³)₂、T-P(O)(OR²)₂，其条件是至少一个R¹不是氢；每个T独立地是价键或-C(R)₂O-；每个R²独立地是氢、可选被取代的C_1-6脂族基团或者可选被取代的具有0-4个独立选自氮、氧或硫的杂原子的5-8元饱和、部分不饱和或完全不饱和的环；每个R³独立地是氢、C(O)R²、C(O)OR²、S(O)₂R²、OR²、可选被取代的C_1-6脂族基团或者可选被取代的具有0-4个独立选自氮、氧或硫的杂原子的5-8元饱和、部分不饱和或完全不饱和的环；或者同一氮原子上的两个R³与其所键合的氮原子一起构成4-7元饱和、部分不饱和或完全不饱和的环，除了该氮原子以外具有1-3个独立选自氮、氧或硫的杂原子；每个n是0-6；Q是可选被取代的C_1-10亚烷基链，其中Q的0-4个亚甲基单元独立地被-O-、-N(R)-、-S-、-S(O)-、-S(O)₂-或-C(O)-代替；而R是氢或可选被取代的C_1-6脂族基。