[发明专利]作为有丝分裂驱动蛋白抑制剂的取代的喹啉衍生物无效

专利信息
申请号: 200580016440.5 申请日: 2005-05-19
公开(公告)号: CN1956960A 公开(公告)日: 2007-05-02
发明(设计)人: 王为波;R·康斯坦丁;L·M·拉格尼顿;K·贝尔 申请(专利权)人: 希龙公司
主分类号: C07D215/12 分类号: C07D215/12;C07D215/18;A61K31/47;A61P35/00
代理公司: 上海专利商标事务所有限公司 代理人: 余颖
地址: 美国加利*** 国省代码: 美国;US
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明涉及新的取代的喹啉化合物及其药学上可接受的盐、酯或前药,这种新化合物与药学上可接受的运载体的组合物,以及这种新化合物作为驱动蛋白纺锤体蛋白抑制剂的应用。本发明的化合物具有以下通式(I)。
搜索关键词: 作为 有丝分裂 驱动 蛋白 抑制剂 取代 喹啉 衍生物
【主权项】:
1.式I的化合物或其药学上可接受的盐、酯或前药:其中:m是0-3的整数;R1选自酰氨基、羧基酯和任选被羟基或卤素取代的C1-C5烷基;R2是氢或C1-C5烷基;R3是-C(=X)-A,其中A选自芳基、杂芳基、杂环基和环烷基,所有这些基团都可任选被1-4个选自以下的取代基取代:C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、卤素、羟基和硝基,且X是氧或硫;R4是-亚烷基-杂环基或-亚烷基-NR7R8,其中的亚烷基是C1-C4直链亚烷基;R7和R8独立选自氢、C1-C4烷基、芳基烷基、杂芳基烷基、环烷基和环烷基烷基;R5选自L-A1,其中的A1选自芳基、杂芳基、杂环基和环烷基,所有这些基团都可任选被1-4个选自以下的取代基取代:C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、卤素、羟基和硝基,且其中的L选自氧,-NR9,其中R9是氢或烷基,-S(O)q-,其中q是0、1或2,和任选被羟基、卤素或酰氨基取代的C1-C5亚烷基;和R6选自C1-C5烷基、C2-C5烯基、C2-C5炔基、-CF3、C1-C5烷氧基、卤素和羟基。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于希龙公司,未经希龙公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200580016440.5/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top