[发明专利]作为有丝分裂驱动蛋白抑制剂的取代的喹啉衍生物无效
申请号: | 200580016440.5 | 申请日: | 2005-05-19 |
公开(公告)号: | CN1956960A | 公开(公告)日: | 2007-05-02 |
发明(设计)人: | 王为波;R·康斯坦丁;L·M·拉格尼顿;K·贝尔 | 申请(专利权)人: | 希龙公司 |
主分类号: | C07D215/12 | 分类号: | C07D215/12;C07D215/18;A61K31/47;A61P35/00 |
代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司 | 代理人: | 余颖 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 美国;US |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明涉及新的取代的喹啉化合物及其药学上可接受的盐、酯或前药,这种新化合物与药学上可接受的运载体的组合物,以及这种新化合物作为驱动蛋白纺锤体蛋白抑制剂的应用。本发明的化合物具有以下通式(I)。 | ||
搜索关键词: | 作为 有丝分裂 驱动 蛋白 抑制剂 取代 喹啉 衍生物 | ||
【主权项】:
1.式I的化合物或其药学上可接受的盐、酯或前药:
其中:m是0-3的整数;R1选自酰氨基、羧基酯和任选被羟基或卤素取代的C1-C5烷基;R2是氢或C1-C5烷基;R3是-C(=X)-A,其中A选自芳基、杂芳基、杂环基和环烷基,所有这些基团都可任选被1-4个选自以下的取代基取代:C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、卤素、羟基和硝基,且X是氧或硫;R4是-亚烷基-杂环基或-亚烷基-NR7R8,其中的亚烷基是C1-C4直链亚烷基;R7和R8独立选自氢、C1-C4烷基、芳基烷基、杂芳基烷基、环烷基和环烷基烷基;R5选自L-A1,其中的A1选自芳基、杂芳基、杂环基和环烷基,所有这些基团都可任选被1-4个选自以下的取代基取代:C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、卤素、羟基和硝基,且其中的L选自氧,-NR9,其中R9是氢或烷基,-S(O)q-,其中q是0、1或2,和任选被羟基、卤素或酰氨基取代的C1-C5亚烷基;和R6选自C1-C5烷基、C2-C5烯基、C2-C5炔基、-CF3、C1-C5烷氧基、卤素和羟基。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于希龙公司,未经希龙公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200580016440.5/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:可以显示及提示车后障碍物距离的车用组合仪表
- 下一篇:一种防伪香烟