[发明专利]新型咪唑

摘要

本发明提供了一种新型咪唑。所述化合物可用作HMGCo－A还原酶抑制剂。而且，本发明还提供了所述化合物的药学组合物。本发明还提供了用于制备所述化合物的方法和使用所述化合物的方法。

主权项

1.一种具有式I的化合物：式I或其药学上可接受盐、酯、酰胺或立体异构体，其中，R²和R⁵各自独立的是H；卤素；C₁-C₆烷基、C₃-C₈环烷基、芳基、芳烷基、杂芳基或杂芳烷基；任选被取代；R⁴是卤素；H；C₁-C₆烷基、C₃-C₈环烷基、芳基、芳烷基、杂芳基或杂芳烷基；任选被取代；-(CH₂)_nC(O)NR⁶R⁷；R⁸S(O)_n-；-(CH₂)_nNR⁶R⁷；-(CH₂)_nCOOR’；或-(CH₂)_nCOR’；R⁶和R⁷各自独立的是H；C₁-C₁₀烷基、C₃-C₈环烷基、芳基、芳烷基、杂芳基或杂芳烷基；任选被芳基、杂芳基、低级烷基、卤素、OR’、-(CH₂)_nCOOR’、-(CH₂)_nCONR’R”、(CH₂)_nSO₂R’、SO₂NR’R”或CN取代；-(CH₂)_nCOR’、-(CH₂)_nCOOR’、-(CH₂)_nCONR’R”或-(CH₂)_nSO₂R’；或N、R⁶和R⁷一起形成任选包含至多两个选自O、N和S杂原子的4-11元环，所述环任选被芳基、芳烷基、杂芳基、杂芳烷基、C₁-C₁₀烷基、C₃-C₈环烷基、卤素、OR’、-(CH₂)_nCOOR’、-(CH₂)_nCONR’R”、-(CH₂)_nSO₂R’、SO₂NR’R”或CN取代；R⁸是芳基、芳烷基、杂芳基或杂芳烷基；任选被取代；R’和R”各自独立的是H；C₁-C₁₂烷基、芳基或芳烷基；任选被取代；且n是0-2。