[发明专利]3-吡啶甲基头胞化合物无效
申请号: | 200580005781.2 | 申请日: | 2005-03-03 |
公开(公告)号: | CN1922190A | 公开(公告)日: | 2007-02-28 |
发明(设计)人: | 西谷康宏;安酸达郎;山胁健二 | 申请(专利权)人: | 盐野义制药株式会社 |
主分类号: | C07D501/56 | 分类号: | C07D501/56;A61K31/546;A61P31/04 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 关立新;邹雪梅 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | 一种式(Ⅰ)化合物{其中A是任选取代的低碳亚烷基[取代基:单或双(低碳烷基),低碳烷叉,或含有两个或两个以上碳的(低碳亚烷基)];Z+是下面所示的(Z-1)(Z-2)基团[其中R1和R2各自独立地是氢、任选取代的氨基(低碳烷基),任选取代的氨基环烷基,任选取代的环氨基,或任选取代的(环氨基)低碳烷基;R9是氢或低碳烷基,或R1和R9与一个相邻的氮原子一起形成任选取代的环氨基;R3是氢或氨基;X是N或CR4(R4是氢或任选取代的低碳烷基)]},其药用可接受盐或溶剂化物。 | ||
搜索关键词: | 吡啶 甲基 化合物 | ||
【主权项】:
1.一种式1化合物:[式1]
(其中A是任选取代的低碳亚烷基(取代基:单或双低碳烷基、低碳烷叉、或含有两个或两个以上碳的低碳亚烷基);Z+是下面所示的基团:[式2]
(其中R1和R2各自独立地是氢、任选取代的氨基低碳烷基、任选取代的氨基环烷基、任选取代的环氨基或任选取代的环氨基低碳烷基;R9是氢或低碳烷基,或R1和R9与一个相邻的氮原子一起形成任选取代的环氨基;R3是氢或氨基;X是N或CR4(R4是氢或任选取代的低碳烷基)),其药用可接受盐或溶剂化物。
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