[发明专利]一种翅果油树试管苗的繁殖方法

摘要

本发明公开了一种翅果油树试管苗的繁殖方法。该方法包括以下步骤：1)以无菌种子苗的茎段、根段、子叶切段为外植体诱导愈伤组织；2)将愈伤组织置于预分化培养基上进行预分化；3)将步骤2)经预分化培养的愈伤组织置于分化培养基上进行不定芽的分化；4)将步骤3)长出不定芽原基的愈伤组织置于芽伸长培养基上促进芽的生长；5)对步骤4)获得的小苗用吲哚丁酸溶液浸泡法或微型扦插法进行生根培养。该方法简便快速、成本低廉，可在较短的时间内获得大量的翅果油树再生植株，具有商业生产的可行性。本发明为翅果油树的快速繁殖和该植物的保护性研究提供了理论和实践基础，也为进一步开展翅果油树的遗传转化、遗传改良和分子生物学研究奠定了坚实的基础。

主权项

1、一种翅果油树试管苗的繁殖方法，包括以下步骤：1)以无菌种子苗的茎段、根段或子叶切块为外植体诱导愈伤组织；所述愈伤组织诱导培养基是在MS基本培养基的基础上添加了2，4-二氯苯氧乙酸，蔗糖和琼脂，pH值为5.0-6.5；2)将愈伤组织置于预分化培养基上进行预分化；所述预分化培养基是在MS基本培养基的基础上添加了6-苄基腺嘌呤，α-萘乙酸，蔗糖和琼脂，pH值为5.0-6.5；3)将步骤2)经预分化培养的愈伤组织置于分化培养基上进行不定芽的分化；所述分化培养基是在MS基本培养基的基础上添加了6-苄基腺嘌呤，α-萘乙酸和琼脂，pH值为5.0-6.5；4)将步骤3)长出不定芽原基的愈伤组织置于芽伸长培养基上促进芽长成无根小苗；所述芽伸长培养基是在MS基本培养基的基础上添加了6-苄基腺嘌呤，α-萘乙酸，赤霉素和琼脂，pH值为5.0-6.5；5)对步骤4)获得的小苗用吲哚丁酸溶液浸泡法或微型扦插法进行生根培养，得到翅果油树试管苗；所述吲哚丁酸溶液浸泡法为将小苗的基部置于100-300mg/L吲哚丁酸溶液中浸泡0.5-2小时后，将基部插入1/2MS基本培养基中进行培养；微型扦插法为将小苗置于生根培养基上诱导生根，所述生根培养基是在1/2MS基本培养基的基础上添加了α-萘乙酸，水解乳蛋白，吲哚丁酸，蔗糖和琼脂，pH值为5.0-6.5。