[发明专利]羟基乙叉二膦酸的检测方法无效

专利信息
申请号: 200510065453.3 申请日: 2005-04-05
公开(公告)号: CN1670510A 公开(公告)日: 2005-09-21
发明(设计)人: 刘宝敏;马剑;袁东星;金晓英;孔祥海;孙晓珑;郝玉凤 申请(专利权)人: 厦门大学;上海久安水质稳定剂厂
主分类号: G01N21/79 分类号: G01N21/79;G01N31/16
代理公司: 厦门南强之路专利事务所 代理人: 陈永秀;马应森
地址: 361005福*** 国省代码: 福建;35
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摘要: 羟基乙叉二膦酸的检测方法,涉及一种工业循环冷却水中羟基乙叉二膦酸及HEDP产品有效成分含量检测方法。其步骤为向HEDP溶液加缓冲、掩蔽及指示剂溶液加滴定剂,测定吸光度,做滴定曲线,求滴定剂体积V,做标准工作曲线;在待测水样中加缓冲、掩蔽及指示剂溶液加滴定剂,测定吸光度,做滴定曲线,求滴定剂体积Vx,由标准工作曲线求待测水样中HEDP浓度;向待测产品溶液加缓冲、掩蔽及指示剂溶液加滴定剂,测定吸光度,做滴定曲线,求滴定剂体积Vx,由标准工作曲线求产品HEDP浓度,该浓度乘以稀释倍率即为HEDP产品有效成分含量。测定简单、干扰小、结果准确、灵敏度较高、测定成本低、无污染、易于实现自动化。
搜索关键词: 羟基 乙叉二膦酸 检测 方法
【主权项】:
1.羟基乙叉二膦酸的检测方法,其特征在于其步骤为:1)向已知浓度的HEDP溶液中加入缓冲、掩蔽及指示剂溶液,HEDP溶液与缓冲、掩蔽及指示剂溶液的体积比为6~12∶1,然后逐次加入0.2mL滴定剂溶液,混匀,在波长570nm处测定溶液吸光度,校正吸光度,做校正吸光度与滴定溶液加入量关系的滴定曲线,从曲线上求出滴定曲线拐点所对应的滴定剂体积V,以V对HEDP溶液浓度做标准工作曲线;所说的缓冲、掩蔽及指示剂溶液中缓冲剂醋酸钠浓度为0.15~0.20mol/L,冰醋酸浓度为0.02~0.03mol/L;掩蔽剂邻菲罗啉浓度为150~250mg/L,氟离子浓度为50~150mg/L;指示剂二甲酚橙浓度为0.01~0.04mmol/L;所说的滴定剂为0.05~0.3mmol/L硝酸镧溶液;2)在待测水样中加入缓冲、掩蔽及指示剂溶液,待测水样与缓冲、掩蔽及指示剂溶液的体积比为6~12∶1,然后逐次加入0.2mL滴定剂溶液,混匀,在波长570nm处测定溶液吸光度,校正吸光度,做校正吸光度与滴定溶液加入量关系的滴定曲线,从曲线上求出滴定曲线拐点所对应的滴定剂体积Vx,由标准工作曲线求出待测水样中HEDP浓度;3)对于HEDP产品,向待测产品溶液加入缓冲、掩蔽及指示剂溶液,HEDP溶液与缓冲、掩蔽及指示剂溶液的体积比为6~12∶1,然后逐次加入0.2mL滴定剂溶液,混匀,在波长570nm处测定溶液吸光度,校正吸光度,做校正吸光度与滴定溶液加入量关系的滴定曲线,从曲线上求出滴定曲线拐点所对应的滴定剂体积Vx,由标准工作曲线求出稀释的产品溶液中HEDP浓度,该浓度乘以稀释倍率即为HEDP产品有效成分含量。
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