[发明专利]一种高纯茄尼醇的生产方法无效
申请号: | 200510063053.9 | 申请日: | 2005-04-05 |
公开(公告)号: | CN1686988A | 公开(公告)日: | 2005-10-26 |
发明(设计)人: | 杨雪峰 | 申请(专利权)人: | 杨雪峰 |
主分类号: | C07C33/02 | 分类号: | C07C33/02;C07C29/74 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 100081北京市海淀区中*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | 本发明采用纯度大于10%的茄尼醇浸膏作原料,不做皂化处理,用溶剂溶解,加入吸附剂混合浓缩吸附,采用工业固-液相柱色谱分离技术,用极性、弱极性溶剂或混合溶剂洗脱,分段除去与茄尼醇极性不同或分子量差异较大的杂质,将富含茄尼醇段经过除杂、浓缩、冷冻结晶、真空干燥后得到高纯度的茄尼醇精品,纯度大于96%,符合药用及合成工艺要求,按茄尼醇量计算,产品直接收率大于70%,总收率大于85%。 | ||
搜索关键词: | 一种 高纯 茄尼醇 生产 方法 | ||
【主权项】:
1.本发明采用纯度大于10%的茄尼醇浸膏作原料,用溶剂溶解,静置分层,上层加入吸附剂混合浓缩吸附,采用工业固-液相柱色谱分离技术,用极性、弱极性溶剂或混合溶剂洗脱,分段除去与茄尼醇极性不同或分子量差异较大的杂质,将含茄尼醇段经过除杂、浓缩、冷冻结晶、真空干燥后得到高纯度的茄尼醇精品,纯度大于96%,符合药用及合成工艺要求,按茄尼醇量计算,产品直接收率大于70%,总收率大于85%。其工艺步骤详述如下:a.制料 用溶剂溶解10%以上的茄尼醇原料,茄尼醇原料∶溶剂=1∶10(W/V),加热到65℃,自然冷却静置12小时,弃去下层黑色粘稠液体,将上层液体搅拌加热至60℃,加入吸附剂,茄尼醇原料∶吸附剂=1∶2.3(W/V),在70℃常压浓缩。b.固-液色谱分离 将步骤a制好的物料装入预柱,自由沉降压实。将预柱与分离柱串联,用极性溶剂及弱极性溶剂进行梯度洗脱,洗脱收集液通过TLC及HPLC检测进行分段处理。上述预柱为400mm直径×1000mm长度的钢柱;上述分离柱为300mm直径×2000mm长度的钢柱。c.浓缩 将富含茄尼醇段的收集减压浓缩。浓缩温度控制在80±5℃、0.07MPa负压下浓缩至溶剂不出。d.冷冻结晶 将收集中段浓缩液用10倍的溶剂溶解,过滤,滤液在5℃~-10℃条件下搅拌结晶析出茄尼醇,过滤,得到茄尼醇滤饼,母液回收。e.干燥 将茄尼醇滤饼在15-40℃温度、0.01MPa负压条件下减压干燥得到高纯度的茄尼醇精品,纯度大于96%,直接收率大于70%。将步骤b所得低含茄尼醇段的收集液及步骤d所得回收母液减压浓缩,重复步骤a~e,继续得到高纯度的茄尼醇精品,纯度大于96%,总收率大于85%。
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