[发明专利]1,3-二氯-6-三氟甲基-9-菲甲醛的合成方法有效
申请号: | 200510060505.8 | 申请日: | 2005-08-26 |
公开(公告)号: | CN1919820A | 公开(公告)日: | 2007-02-28 |
发明(设计)人: | 商志才;钱洪胜;孟建波;陈云;陈洪光 | 申请(专利权)人: | 浙江大学;浙江新和成股份有限公司 |
主分类号: | C07C47/55 | 分类号: | C07C47/55;C07C45/29 |
代理公司: | 浙江翔隆专利事务所 | 代理人: | 戴晓翔 |
地址: | 310027*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 本发明涉及菲甲醇类抗疟药物中间体的制备方法。现有方法需用到四醋酸铅作为氧化剂,污染治理难度大,治理成本高;反应条件苛刻,无水要求高,副反应多,后处理复杂。本发明的特征是1,3-二氯-6-三氟甲基-9-菲甲醇在以铜盐为催化剂,空气为氧化剂,在有机溶剂存在下与1,10-菲咯啉和肼二甲酸二乙酯进行氧化反应,得到1,3-二氯-6-三氟甲基-9-菲甲醛。本发明为绿色环保的制备方法,反应条件温和易控,无毒性,产品的纯度、收率高。 | ||
搜索关键词: | 甲基 甲醛 合成 方法 | ||
【主权项】:
1、1,3-二氯-6-三氟甲基-9-菲甲醛的合成方法,其特征是1,3-二氯-6-三氟甲基-9-菲甲醇在以铜盐为催化剂,空气为氧化剂,在有机溶剂存在下与1,10-菲咯啉和肼二甲酸二乙酯进行氧化反应,得到1,3-二氯-6-三氟甲基-9-菲甲醛。
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