[发明专利]稳定微粒化药物添加剂的制备方法

摘要

本发明公开了一种稳定微粒化药物添加剂的制备方法。步骤如下：(1)将药物原粉与辅料和粘结剂一起加入高速湿法混合机，然后加入一定量的水，经过混合和切割，制备得到20－100目的颗粒，为微粒1；(2)将微粒1通过摇摆机进行整粒，使全部通过细度为30目的筛网，得微粒2；(3)将微粒2转入流化床进行流化干燥，并使微粒2在流化风力作用下抛圆，干燥后通过喷枪喷入保护液，得到微粒3；(4)用振动分级筛将微粒3进行分级得到药物添加剂成品。本发明得到的稳定微粒化药物添加剂具有有效成分分布均一、颗粒大小均匀，不分级，加工时无静电吸附和通风除尘时无损失等优点，能显著降低药物添加剂在饲料加工过程中的损失。

主权项

1、一种稳定微粒化药物添加剂的制备方法，其特征在于方法的步骤如下：(1)将占物料总重量的0.5～55％的药物原粉与占物总重量45～99.5％的辅料和粘结剂一起加入湿法混合制粒机，再加入占物料总重量的20～40％的蒸馏水，在湿法混合制粒机中采用3000-5000转/分钟的转速混合3-5分钟，再采用1500-2000转/分钟的转速混合3-5分钟，制备得到20-100目的湿颗粒，为微粒1；(2)将微粒1通过摇摆机进行整粒，并使全部通过细度为30目的筛网，得微粒2；(3)将微粒2转入旋流板式流化床进行流化干燥，并使微粒2在流化风力作用下抛圆，干燥后通过喷枪喷入占微粒2重量0.1％～0.3％的保护液，得到微粒3；(4)用振动分级筛将微粒3进行分级，取得颗粒粒度为30～80目之间的药物添加剂成品，并将细粉与过粗颗粒进行回收。