[发明专利]一种三维网格检测技术无效
| 申请号： | 200510048477.8 | 申请日： | 2005-11-01 |
| 公开（公告）号： | CN1959384A | 公开（公告）日： | 2007-05-09 |
| 发明（设计）人： | 李智涛;王云龙;陈小科;李晨阳;李玉林 | 申请（专利权）人： | 河南省生物工程技术研究中心 |
| 主分类号： | G01N21/78 | 分类号： | G01N21/78;C12Q1/68;G01N33/53;C07H19/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 450002河*** | 国省代码： | 河南;41 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种三维网格检测技术，属于生物检测技术领域。该技术可在生物芯片、免疫检验和免疫组化、转膜杂交等方法中应用，检测目标核酸或目标蛋白。通过合成两种不互补的核苷酸序列，以及两种与之配对的核苷酸序列，分别以纳米级颗粒为核心形成网格组件。当两种网格组件处于同一体系中时，在满足其反应条件的情况下，其核苷酸序列将互补配对，形成三维网格，实现信号放大，可被肉眼识别。在检测目标核酸或目标蛋白时，需要在其中一种网格组件上加上杂交蛋白或杂交探针，配合固相化的捕获蛋白或捕获探针，以实现对目标核酸或目标蛋白的特异性捕获。该技术敏感性高，成本低廉，方便快速。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 三维 网格 检测 技术 | ||
【主权项】：
1.一种三维网格(2)检测技术，其特征是采用了两种网格组件(3)以形成三维网格。通过合成两种不互补的核苷酸序列，以及两种与之配对的核苷酸序列(4)，对其末端进行修饰后(5)，分别以纳米级颗粒(6)为核心形成网格组件。在检测目标蛋白或目标核酸时，需要在其中一种网格组件上加上杂交蛋白或杂交探针(7)，配合固相化(8)的捕获蛋白(7)或捕获探针(7)，以实现对目标核酸或目标蛋白的特异性捕获。当两种网格组件处于同一体系(9)中时，在满足其反应条件的情况下，其核苷酸序列将互补配对，形成三维网格，实现信号放大，可被肉眼识别。这种检测技术可应用于多种生物检测的方法(10)中。
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