[发明专利]一种提高组培植物材料生根率和移栽成活率的方法无效

专利信息
申请号: 200510010825.2 申请日: 2005-05-24
公开(公告)号: CN1709043A 公开(公告)日: 2005-12-21
发明(设计)人: 陈穗云;肖春杰 申请(专利权)人: 云南大学
主分类号: A01H4/00 分类号: A01H4/00
代理公司: 昆明大百科专利事务所 代理人: 杨宏珍
地址: 650091云南*** 国省代码: 云南;53
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摘要: 发明涉及一种提高组培植物材料生根率和移栽成活率的方法,属生物技术领域。本方法包括在固体培养基中诱导组培带芽茎段的根原基产生;气相培养罐中促进根原基生长、切口封闭;固体培养基上壮苗、幼根功能建立的步骤。其中:根原基产生步骤中,培养条件为在室温下培养10-15天;气相培养罐中培养条件为在室温下培养2-5天,气相培养罐为容器内壁上贴有用蒸馏水完全浸湿后的滤纸,封口灭菌后用;已生幼根的茎段移入壮苗培养基时,只将幼根插入培养基,而切口不接触培养基,待大量根系产生后再移栽。本发明具有方法简单、效果佳、有广泛应用领域等优点,特别适宜于较为珍稀或难于生根的植物材料的组培。
搜索关键词: 一种 提高 培植 材料 生根 移栽 成活率 方法
【主权项】:
1、一种提高组培植物材料生根率和移栽成活率的方法,包括在固体培养基中诱导组培带芽茎段的根原基产生;固体培养基上壮苗、幼根功能建立步骤;其特征在于该方法还包括气相培养罐中促进根原基生长、切口封闭步骤;其中:(1)在固体培养基中诱导组培带芽茎段的根原基产生步骤中,培养条件为:在室温下培养10-15天;(2)气相培养罐中促进根原基生长、切口封闭步骤为:将产生根原基的切段放入气相培养罐中,在室温下培养2-5天,直至切口处的愈伤组织开始发白变干、并有幼根开始伸出;气相培养罐为容器内壁上贴有用蒸馏水完全浸湿后的滤纸,封口后维持压力0.1-0.15Mpa,温度121℃,灭菌20分钟后备用;(3)固体培养基上壮苗、幼根功能建立的步骤中:已生幼根的茎段移入壮苗培养基时,只将幼根插入培养基,而切口不接触培养基,待大量根系产生后再移栽。
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