[发明专利]适用作过氧化物酶体增生物激活受体(PPAR)双重激动剂的苯氧基乙酸衍生物无效

专利信息
申请号: 200480038216.1 申请日: 2004-10-28
公开(公告)号: CN1897939A 公开(公告)日: 2007-01-17
发明(设计)人: G·-H·扩;L·沈;A·王;Y·张 申请(专利权)人: 詹森药业有限公司
主分类号: A61K31/433 分类号: A61K31/433;C07D285/08;A61P3/10
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 谭明胜;李连涛
地址: 比利时*** 国省代码: 比利时;BE
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摘要: 发明的特征在于式(I)的苯基氧基乙酸和类似物,包含它们的组合物以及使用它们作为PPAR调节剂治疗或抑制例如脂血障碍的方法。
搜索关键词: 适用 过氧化物 增生 激活 受体 ppar 双重 激动剂 苯氧基 乙酸 衍生物
【主权项】:
1.式(I)化合物:其中m是1、2或3;n是0或1;X是S或O;Y是S、CH2或O;R1和R2独立选自H、C1-4烷基、C1-3烷氧基、卤素和-NRaRb,其中各Ra和Rb独立选自H和C1-4烷基;各R3和R4独立选自H、卤素、氰基、C1-4烷基、C1-3烷氧基和NRcRd,其中各Rc和Rd独立选自H和C1-4烷基;且其中至少一个Rc和Rd不是H;以及各R5和R6独立选自H、C1-5烷基、C1-5烷氧基、C3-5环烷基、(C3-5环烷基)C1-3烷基和NReRf,其中各Re和Rf独立选自H和C1-4烷基;或R5和R6一起形成螺C3-6环烷基,或具有1-3个选自O、S和N杂原子的螺5-或6-元杂环;以及各R7和R8独立选自H、C1-5烷基和C3-5环烷基;或其药学上可接受的盐。
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