[发明专利]能够结合S1P受体的化合物及其药物用途无效
申请号: | 200480032022.0 | 申请日: | 2004-08-27 |
公开(公告)号: | CN1874991A | 公开(公告)日: | 2006-12-06 |
发明(设计)人: | 中出真嗣;水野弘贵;小野岳児;南真志;佐贺宽;萩谷洋;小宫贵树;巾下广;仓田晴登;大槻和裕;久须美健介 | 申请(专利权)人: | 小野药品工业株式会社 |
主分类号: | C07C229/14 | 分类号: | C07C229/14;C07C229/22;C07C229/36;C07C233/47;C07C255/16;C07C255/41;C07C271/22;C07D205/04;C07D211/04;C07D217/04;C07D405/06;A61K31/11;A61K31/135 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人: | 封新琴;巫肖南 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | 具有结合S1P受体(特别是EDG-6,优选EDG-1和EDG-6)能力的化合物。例如,通式(I)的化合物及其盐、其溶剂化物或其前药能够结合S1P受体(特别是EDG-6,优选EDG-1和EDG-6),因而可用于预防和/或治疗对移植的免疫反应、移植物抗宿主病、自身免疫性疾病、变应性疾病等。在式(I)中,环A为环状基团;环B为任选取代的环状基团;X为主链具有1~8个原子的间隔基团等;Y为主链具有1~10个原子的间隔基团等;n为0或1,条件是:当n为0时,m为1,及R1为氢原子或取代基;当n为1时,m为0或1~7的整数,及R1为取代基,而且当m为2或更大时,各R1可以彼此相同或相异。 | ||
搜索关键词: | 能够 结合 s1p 受体 化合物 及其 药物 用途 | ||
【主权项】:
1.式(I)所示的化合物,及其盐、其溶剂化物或其前药:
式中环A代表环状基团;环B代表可进一步具有取代基的环状基团;X代表化学键或其主链中具有1~8个原子的间隔基团,其中该间隔基团中的一个原子可与环B上的取代基一起形成可具有取代基的环状基团;Y代表化学键或其主链中具有1~10个原子的间隔基团,其中该间隔基团中的一个原子可与环B上的取代基一起形成可具有取代基的环状基团;n代表0或1,其中当n为0时,m为1,及R1代表氢原子或取代基;当n为1时,m为0或1~7的整数,及R1代表取代基,而且当m为2或更大时,各R1彼此相同或相异。
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