[发明专利]作为治疗剂的异羟肟酸酯无效
| 申请号： | 200480009225.8 | 申请日： | 2004-04-06 |
| 公开（公告）号： | CN1768031A | 公开（公告）日： | 2006-05-03 |
| 发明（设计）人： | 埃里克·J·弗纳;马丁·森齐克;奇特拉·鲍什考兰;约瑟夫·J·巴格杰;詹姆士·鲁宾逊 | 申请（专利权）人： | AXYS药物公司 |
| 主分类号： | C07C259/10 | 分类号： | C07C259/10;C07D307/85;C07D333/70;C07D261/10;A61K31/165;A61K31/34;A61K31/33;A61K31/18 |
| 代理公司： | 中原信达知识产权代理有限责任公司 | 代理人： | 樊卫民;郭国清 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明涉及某些异羟肟酸酯衍生物，其用于治疗丙型肝炎。这些化合物也是组蛋白脱乙酰基酶的抑制剂，因此可用于治疗与组蛋白脱乙酰基酶活性有关的疾病。本发明还公开了药物组合物和制备这些化合物的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 作为 治疗 异羟肟酸酯 | ||
【主权项】：
1.一种具有下式(I)的化合物或其可药用盐：![]()
其中：R1为氢或烷基；X为-O-、-NR2-或-S(O)n-，其中n为0-2，R2为氢或烷基；Y为亚烷基，其任选地被环烷基、任选取代的苯基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、任选取代的苯基烷硫基、任选取代的苯基烷基磺酰基、羟基、或任选取代的苯氧基取代；Ar1为亚苯基或杂亚芳基，其中所述Ar1任选地被一个或两个基团取代，所述基团独立地选自：烷基、卤、羟基、烷氧基、卤代烷氧基、或卤代烷基；R3为氢、烷基、羟基烷基或任选取代的苯基；和Ar2为芳基、芳烷基、芳烯基、杂芳基、杂芳烷基、杂芳烯基、环烷基、环烷基烷基、杂环烷基、或杂环烷基烷基。
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