[发明专利]利巴韦林与干扰素β在脱髓鞘疾病中的联用无效
| 申请号： | 200480007399.0 | 申请日： | 2004-02-24 |
| 公开（公告）号： | CN1761471A | 公开（公告）日： | 2006-04-19 |
| 发明（设计）人： | G·德鲁卡 | 申请（专利权）人： | 应用研究系统ARS股份公司 |
| 主分类号： | A61K31/7056 | 分类号： | A61K31/7056;A61K38/21 |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所有限公司 | 代理人： | 余颖 |
| 地址： | 荷属安的列斯*** | 国省代码： | 荷属安的列斯;AN |
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| 摘要： | 本发明为神经系统疾病领域，涉及通式(I)所示的化合物与干扰素(IFN)联用在制造治疗和/或预防脱髓鞘疾病的药物中的用途。具体地说，它涉及利巴韦林与IFN－β联用在治疗和/或预防脱髓鞘疾病如多发性硬化症中的用途。 | ||
| 搜索关键词： | 利巴韦林 干扰素 脱髓鞘 疾病 中的 联用 | ||
【主权项】：
1.通式(I)所示的化合物与干扰素-β(IFN-β)，或其同种型、突变蛋白、融合蛋白、功能性衍生物、活性部分或盐联用在制造治疗和/或预防脱髓鞘疾病的药物中的用途，可同时、先后或分开使用，![]()
通式(I)中，R1选自包括或者由以下基团组成的组：氢、酰基、C1-C6-烷基、C2-C6-烯基、C2-C6-炔基、C1-C6-烷基氨基羰基、C1-C6-烷基氨基、C1-C6-烷基烷氧基、C1-C6-烷基硫烷基、C1-C6-烷基亚磺酰基、C1-C6-烷基磺酰基、芳基、杂芳基、C3-C8-环烷基或C3-C8元杂环烷基、C1-C6-烷基芳基、C1-C6-烷基杂芳基、任选地含有1至3个杂原子的C1-C6烷基环烷基、C2-C6-烯基-芳基或-杂芳基、C2-C6-炔基芳基或-杂芳基、磺酰基或者磷酰基；R2选自包括或者由以下基团组成的组：氢、C1-C6-烷基、C2-C6-烯基、C2-C6-炔基、C1-C6-烷氧基、羟基、卤素；R3选自包括或者由以下基团组成的组：氢、C1-C6-烷基、C2-C6-烯基、C2-C6-炔基；A是N或CR4，其中R4是H或NR5R5′，其中R5和R5′各自独立地选自包括或者由以下基团组成的组：氢、酰基、C1-C6-烷基、C2-C6-烯基、C2-C6-炔基、C1-C6-烷基氨基羰基、C1-C6-烷基氨基、C1-C6-烷基烷氧基、C1-C6-烷基硫烷基、C1-C6-烷基亚磺酰基、C1-C6-烷基磺酰基、C1-C6-烷基磺酰基氨基芳基、芳基、杂芳基、C3-C8-环烷基或杂环烷基、C1-C6-烷基芳基、C1-C6-烷基杂芳基、任选地含有1至3个杂原子的C1-C6烷基环烷基、C2-C6-烯基-芳基或-杂芳基、C2-C6-炔基芳基或-杂芳基、磺酰基或磷酰基；R3与R5可一起形成一个杂环。
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