[发明专利]作为因子XA抑制剂的乙炔基衍生物无效

专利信息
申请号: 200480005443.4 申请日: 2004-01-30
公开(公告)号: CN1753882A 公开(公告)日: 2006-03-29
发明(设计)人: W·梅德尔斯基;C·察克拉基迪斯;D·多尔施;B·切赞内;J·格莱茨;C·范阿姆斯特丹 申请(专利权)人: 默克专利股份公司
主分类号: C07D265/32 分类号: C07D265/32;C07D213/64;C07F9/40;C07D233/46;A61K31/5377;A61K31/5375;A61P7/02;C07D401/12;C07D403/12
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 李连涛
地址: 德国达*** 国省代码: 德国;DE
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 其中R1、R2、R3、X和Y具有权利要求1中指定含义的式(I)新化合物是凝血因子Xa抑制剂,可用于预防和/或治疗血栓栓塞性疾病和用于治疗肿瘤。
搜索关键词: 作为 因子 xa 抑制剂 乙炔 衍生物
【主权项】:
1.式I化合物及其药学上可使用的衍生物、盐、溶剂合物和包括其各种比例混合物在内的立体异构体其中X代表亚苯基、吡啶二基、嘧啶二基或噻吩二基,R1代表可被以下基团单、二或三取代的A:S(O)mA、NH2、NHA、NA2、OH、OA、PO(OA)2、乙炔基或O(CH2)nPh,R2代表H、Hal或A,R3代表2-氧代哌啶-1-基、2-氧代吡咯烷-1-基、2-氧代-1H-吡啶-1-基、3-氧代吗啉-4-基、4-氧代-1H-吡啶-1-基、2-氧代-1H-吡嗪-1-基、2-氧代咪唑烷-1-基、2-亚氨基哌啶-1-基、2-亚氨基吡咯烷-1-基、3-亚氨基吗啉-4-基、2-亚氨基咪唑烷-1-基、2-亚氨基-1H-吡嗪-1-基、2,6-二氧代哌啶1-基、2-氧代哌嗪-1-基、2,6-二氧代哌嗪-1-基、2,5-二氧代吡咯烷-1-基、2-氧代-1,3-噁唑烷-3-基、3-氧代-2H-哒嗪-2-基、2-己内酰胺-1-基(=2-氧代氮杂庚环-1-基)、2-氮杂双环[2.2.2]辛-3-酮-2-基、5,6-二氢-1H-嘧啶-2-氧代-1-基、2-氧代-1,3-噁嗪烷-3-基或4H-1,4-噁嗪-4-基,Ph代表苯基,Y代表NH或O,A代表具有1-10个C原子的非支链或支链烷基,且另外1-7个H原子可被F替换,Hal代表F、Cl、Br或I,m代表0、1或2,n代表0、1或2。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于默克专利股份公司,未经默克专利股份公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200480005443.4/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top