[发明专利]作为因子XA抑制剂的乙炔基衍生物无效
申请号: | 200480005443.4 | 申请日: | 2004-01-30 |
公开(公告)号: | CN1753882A | 公开(公告)日: | 2006-03-29 |
发明(设计)人: | W·梅德尔斯基;C·察克拉基迪斯;D·多尔施;B·切赞内;J·格莱茨;C·范阿姆斯特丹 | 申请(专利权)人: | 默克专利股份公司 |
主分类号: | C07D265/32 | 分类号: | C07D265/32;C07D213/64;C07F9/40;C07D233/46;A61K31/5377;A61K31/5375;A61P7/02;C07D401/12;C07D403/12 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 李连涛 |
地址: | 德国达*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | 其中R1、R2、R3、X和Y具有权利要求1中指定含义的式(I)新化合物是凝血因子Xa抑制剂,可用于预防和/或治疗血栓栓塞性疾病和用于治疗肿瘤。 | ||
搜索关键词: | 作为 因子 xa 抑制剂 乙炔 衍生物 | ||
【主权项】:
1.式I化合物及其药学上可使用的衍生物、盐、溶剂合物和包括其各种比例混合物在内的立体异构体
其中X代表亚苯基、吡啶二基、嘧啶二基或噻吩二基,R1代表可被以下基团单、二或三取代的A:S(O)mA、NH2、NHA、NA2、OH、OA、PO(OA)2、乙炔基或O(CH2)nPh,R2代表H、Hal或A,R3代表2-氧代哌啶-1-基、2-氧代吡咯烷-1-基、2-氧代-1H-吡啶-1-基、3-氧代吗啉-4-基、4-氧代-1H-吡啶-1-基、2-氧代-1H-吡嗪-1-基、2-氧代咪唑烷-1-基、2-亚氨基哌啶-1-基、2-亚氨基吡咯烷-1-基、3-亚氨基吗啉-4-基、2-亚氨基咪唑烷-1-基、2-亚氨基-1H-吡嗪-1-基、2,6-二氧代哌啶1-基、2-氧代哌嗪-1-基、2,6-二氧代哌嗪-1-基、2,5-二氧代吡咯烷-1-基、2-氧代-1,3-噁唑烷-3-基、3-氧代-2H-哒嗪-2-基、2-己内酰胺-1-基(=2-氧代氮杂庚环-1-基)、2-氮杂双环[2.2.2]辛-3-酮-2-基、5,6-二氢-1H-嘧啶-2-氧代-1-基、2-氧代-1,3-噁嗪烷-3-基或4H-1,4-噁嗪-4-基,Ph代表苯基,Y代表NH或O,A代表具有1-10个C原子的非支链或支链烷基,且另外1-7个H原子可被F替换,Hal代表F、Cl、Br或I,m代表0、1或2,n代表0、1或2。
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