[发明专利]蛇源去整合素突变体抗肿瘤药安吉康蛋白的一级结构无效
| 申请号： | 200410050577.X | 申请日： | 2004-10-12 |
| 公开（公告）号： | CN1616488A | 公开（公告）日： | 2005-05-18 |
| 发明（设计）人： | 赵宝昌 | 申请（专利权）人： | 赵宝昌 |
| 主分类号： | C07K14/435 | 分类号： | C07K14/435;A61P35/00 |
| 代理公司： | 大连八方专利事务所 | 代理人： | 高杰 |
| 地址： | 116023辽宁省*** | 国省代码： | 辽宁;21 |
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| 摘要： | 蛇源去整合素突变体抗肿瘤药安吉康蛋白的一级结构属于生物技术领域，涉及到重组旅顺白眉蝮蛇蛇毒去整合素突变体蛋白的氨基酸残基序列与相应的核苷酸序列，特别涉及到蛇源去整合素突变体安吉康蛋白的氨基酸残基序列及其相应的核苷酸序列。其抑制实体恶性肿瘤血管生成和促进肿瘤细胞凋亡的抗肿瘤作用；抑制血小板聚集的抗血栓作用；以及促进嗜中性白细胞趋向性的作用。 | ||
| 搜索关键词： | 蛇源去 整合 突变体 肿瘤 安吉 蛋白 一级 结构 | ||
【主权项】：
1.蛇源去整合素突变体抗肿瘤药安吉康蛋白的一级结构，其特征在于，由73个氨基酸残基组成，含有精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸模体和谷氨酸-半胱氨酸-天冬氨酸模体，含11个半胱氨酸残基和五个二硫键；安吉康的一级结构中，这五个二硫键的位置分别是：Cys8-Cys16、Cys21-Cys35、Cys29-Cys59、Cys34-Cys38、Cys47-Cys66；其一级结构是：1 EAGEECDCGS PGNPSCDAAT CKLRQGAQCA EGLCCDQCRF MKKGTVCRIA51 RGDDMDDYCN GISAGCPRNP FHA
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