[发明专利]蝶呤类一氧化氮合酶抑制剂无效
| 申请号： | 200410044875.8 | 申请日： | 2004-05-26 |
| 公开（公告）号： | CN1583747A | 公开（公告）日： | 2005-02-23 |
| 发明（设计）人： | 姚其正;郭平;冯明声;姜力勋;石静波 | 申请（专利权）人： | 中国药科大学 |
| 主分类号： | C07D487/04 | 分类号： | C07D487/04;A61K31/519;A61P37/06;A61P3/10;A61P1/16;A61P31/12;A61P9/10;A61P25/28;A61P25/08;A61P25/06;A61P29/00;A61P7/04;A61P9/02 |
| 代理公司： | 南京天翼专利代理有限责任公司 | 代理人： | 汤志武 |
| 地址： | 210009江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明涉及到具有抑制一氧化氮合酶作用的蝶呤衍生物，它具有通式(I)所述的化学结构。本发明可用于制备预防和治疗败血性或出血性休克、器官移植的排斥反应、脑缺血后的炎症反应、病毒性脑炎以及早老性痴呆症的药物。 | ||
| 搜索关键词： | 蝶呤 一氧化氮合酶 抑制剂 | ||
【主权项】：
1、下述通式(I)表示化合物：![]()
R1代表C1-C8直链或支链的烷烃；C1-C5直链或支链烷基或烷氧基取代或无取代的芳基或杂环芳基；R2代表氢；C1-C8直链或支链的烷烃；芳基取代的C1-C5直链或支链的烷烃；氨基或取代氨基取代的C1-C5直链或支链的烷烃；R3代表氢；羟基取代或无取代基的C1-C8直链或支链的烷烃；C1-C5直链或支链烷基或烷氧基取代或无取代的芳基；R4代表氢；苯基、C1-C5直链或支链烷基；C1-C5直链或支链烷氧基；羟基；氨基或C1-C2烷基取代氨基；
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