[发明专利]锯叶棕果提取物中β-谷甾醇的定性及其定量检测方法无效

专利信息
申请号: 200410015365.8 申请日: 2004-02-17
公开(公告)号: CN1560630A 公开(公告)日: 2005-01-05
发明(设计)人: 方芳 申请(专利权)人: 方芳
主分类号: G01N30/90 分类号: G01N30/90
代理公司: 广州市南锋专利事务所有限公司 代理人: 何本谦
地址: 510640广东省广州*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 发明提供一种锯叶棕果提取物中β-谷甾醇的定性及其定量检测方法。本发明用的是薄层扫描法,其特征是通过对锯叶棕果提取物进行称量、溶解、回流、提取、蒸干溶解等工序制得供试品溶液和对照品溶液,以展开剂在预制硅胶板上进行层折开,经晾干和加热后放在紫外光灯下检视进行定性。接着以荧光或可见光方式扫描,可取得其含量值。本发明不但方法简单易行,而且手段先进、分离速度快、准确性高、重现性以及检测费用低,适合中小企业采用。
搜索关键词: 锯叶棕果 提取物 谷甾醇 定性 及其 定量 检测 方法
【主权项】:
1.一种锯叶棕果提取物中β-谷甾醇的定性方法,其特征是该方法包括下述顺序的步骤:(1)取锯叶棕果提取物100~300毫克,精密称量,加入甲醇制氢氧化钾溶液20~40毫升,置水浴中回流2~4小时,取出后放冷;(2)将溶液转移至125毫升的分液漏斗中,用水20~40毫升洗涤回流瓶合并洗液,再用乙醚提取2~5次,每次20~40毫升;(3)将合并提取液用水洗2~4次,每次20~40毫升,再用乙醚提取蒸干,其残渣打加醋酸乙酯使之溶解,然后移至5毫升的量瓶中加醋酸乙酯至刻度作为供试品溶液;(4)另取β-谷甾醇对照品加至醋酸乙酯中制成每毫升含0.01~0.20毫克的溶液作为对照品溶液;(5)分别精密吸收供试溶液2微升,对照品溶液1微升和2微升,以点状方式交叉点样于同一以氢氧化钠乙醇溶液浸渍过的硅胶预制板上,以甲醇-甲酸乙酯为展开剂上行展开约8厘米;(6)取出凉干,并喷以硫酸-乙醇溶液,在60~100℃加热6~10分钟;(7)取出硅胶预制板放在紫外光灯下检视,供试品的色谱应与对照提取物色谱一致,在与β-谷甾醇对照品相应的位置上:标准比移值(RF)为0.52处显示相同颜色(紫色)的荧光斑点即可定性。
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