[发明专利]加热破碎基因工程菌以获取嗜热蛋白的方法无效
申请号: | 200410011382.4 | 申请日: | 2004-12-23 |
公开(公告)号: | CN1631897A | 公开(公告)日: | 2005-06-29 |
发明(设计)人: | 冯雁;任晓冬;于大为 | 申请(专利权)人: | 吉林大学 |
主分类号: | C07K14/195 | 分类号: | C07K14/195;C12P21/00 |
代理公司: | 长春吉大专利代理有限责任公司 | 代理人: | 张景林 |
地址: | 130023吉*** | 国省代码: | 吉林;22 |
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摘要: | 本发明涉及一种加热破碎基因工程菌以获取嗜热蛋白的方法,其步骤如下,表达嗜热蛋白的工程菌经发酵培养后,将发酵液加热,使其迅速升温到50℃-100℃,保温5-500分钟后,将热处理后的发酵液离心或过滤,留取上清,得到含嗜热蛋白的溶液;或将表达嗜热蛋白的工程菌发酵液离心或过滤,得到菌体后,将其重悬于水溶液或缓冲液中,加热菌液使其迅速升温到50℃-100℃,保温5-500分钟后,将热处理后的溶液离心,留取上清,得到含嗜热蛋白的溶液。本方法与传统的机械法、非机械法相比的最大优势是操作方便,在高效率破碎细胞的同时,无须购买任何其它设备,也不须填加外来物质,降低了成本,简化了工序,生产方法绿色环保。 | ||
搜索关键词: | 加热 破碎 基因工程 获取 蛋白 方法 | ||
【主权项】:
1、一种加热破碎基因工程菌以获取嗜热蛋白的方法,其特征在于:表达嗜热蛋白的工程菌经发酵培养后,将发酵液加热,使其迅速升温到50℃-100℃,保温5-500分钟后,将热处理后的发酵液离心或过滤,留取上清,得到含嗜热蛋白的溶液;或将表达嗜热蛋白的工程菌发酵液离心或过滤,得到菌体后,将其重悬于水溶液或缓冲液中,加热菌液使其迅速升温到50℃-100℃,保温5-500分钟后,将热处理后的溶液离心,留取上清,得到含嗜热蛋白的溶液。
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