[发明专利]作为HSP90抑制剂来治疗癌症的3-(2-羟基-苯基)-1H-吡唑-4-甲酸酰胺衍生物无效

专利信息
申请号: 200380109507.0 申请日: 2003-12-04
公开(公告)号: CN1744894A 公开(公告)日: 2006-03-08
发明(设计)人: M·C·贝斯威克;P·A·布拉夫;M·J·德赖斯戴尔;B·W·迪莫克 申请(专利权)人: 剑桥弗纳里斯有限公司;癌症研究技术有限公司;癌症研究所
主分类号: A61K31/415 分类号: A61K31/415;C07D231/14;A61K31/496;A61K31/5377;A61K31/4439;A61K31/4155;C07D401/12;C07D403/12
代理公司: 北京市中咨律师事务所 代理人: 黄革生;林柏楠
地址: 英国*** 国省代码: 英国;GB
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摘要: 式(IA)或(IB)化合物或其盐、N-氧化物、水合物或溶剂化物是HSP90抑制剂,可用于治疗例如癌症:式(IA),式(IB),其中Ar是经环碳原子连接的芳基或杂芳基,它在2-位碳原子上被羟基取代,且在其它位置是未取代或任选取代的;R1是氢或任选取代的C1-C6烷基;R2是氢、任选取代的环烷基、环烯基、C1-C6烷基、C1-C6链烯基或C1-C6炔基;或者羧基、甲酰氨基、羧基酯基团;且R3是甲酰氨基。
搜索关键词: 作为 hsp90 抑制剂 治疗 癌症 羟基 苯基 吡唑 甲酸 衍生物
【主权项】:
1.式(IA)或(IB)化合物或其盐、N-氧化物、水合物或溶剂化物:其中,Ar是经环碳原子连接的芳基或杂芳基,它在2-位碳原子上被羟基取代,且在其它位置是未取代或任选取代的;R1是氢或任选取代的C1-C6烷基;R2是氢、任选取代的环烷基、环烯基、C1-C6烷基、C1-C6链烯基或C1-C6炔基;或者羧基、甲酰氨基、羧基酯基团;且R3是甲酰氨基。
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