[发明专利]R N A干扰的目标碱基序列的搜索方法 ,导致 R N A干扰的多核苷酸的碱基序列的设计方法 ,双链多核苷酸的制备方法 ,抑制基因表达的方法,碱基序列处理装置 ,操作碱基序列处理方法的计算机程序 ,记录介质 ,以及碱基序列处理系统有效

专利信息
申请号: 200380109108.4 申请日: 2003-11-21
公开(公告)号: CN1742086A 公开(公告)日: 2006-03-01
发明(设计)人: 西乡薰;程久美子;内藤雄树 申请(专利权)人: 生物智囊团株式会社
主分类号: C12N15/09 分类号: C12N15/09;G06F17/30;G06F17/40;G06F17/50
代理公司: 北京市柳沈律师事务所 代理人: 巫肖南;封新琴
地址: 日本*** 国省代码: 日本;JP
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摘要: 发明从RNA干扰的目标基因的碱基序列中搜索符合下述规则(a)-(d)的序列部位,根据搜索结果进行能够产生RNA干扰的小干扰RNA(siRNA)的设计、合成等。(a)3’末端的碱基是腺嘌呤(A)、胸腺嘧啶(T)或尿嘧啶(U)。(b)5’末端的碱基是鸟嘌呤(G)或胞嘧啶(C)。(c)3’末端的7碱基序列中富含由腺嘌呤(A)、胸腺嘧啶(T)和尿嘧啶(U)组成的群组中选择的1或1种以上的碱基。(d)碱基数在产生RNA干扰且不产生细胞毒性的范围内。
搜索关键词: 干扰 目标 碱基 序列 搜索 方法 导致 多核苷酸 设计 制备 抑制 基因 表达 处理 装置 操作
【主权项】:
1、一种搜索RNA干扰的目标碱基序列的方法,其从RNA干扰的目标基因碱基序列中搜索符合下述规则(a)-(d)的序列部位:(a)3’末端的碱基是腺嘌呤、胸腺嘧啶或尿嘧啶,(b)5’末端的碱基是鸟嘌呤或胞嘧啶,(c)3’末端的7碱基序列中富含由腺嘌呤、胸腺嘧啶和尿嘧啶组成的群组中选择的1或1种以上的碱基,(d)碱基数在能够产生RNA干扰且不产生细胞毒性的范围内。
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