[发明专利]基因突变检出法有效
| 申请号： | 200380107039.3 | 申请日： | 2003-11-07 |
| 公开（公告）号： | CN1729289A | 公开（公告）日： | 2006-02-01 |
| 发明（设计）人： | 松原洋一;吴繁夫 | 申请（专利权）人： | 松原洋一;吴繁夫;第一化学药品株式会社 |
| 主分类号： | C12N15/09 | 分类号： | C12N15/09;C12Q1/68;G01N33/58;G01N33/53;G01N33/566;G01N33/50 |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所有限公司 | 代理人： | 范征 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | 在下列反应体系中依次进行DNA扩增和杂交，经亲和层析从反应液中检出杂交体。该反应体系包含用于DNA扩增的引物和杂交探针，用于DNA扩增的至少一个引物以第一标记物标记使扩增的DNA被第一标记物标记，杂交探针以第二标记物标记，并包含在进行DNA扩增的反应液中，杂交探针的碱基序列的设定使其不抑制DNA扩增，通过亲和层析利用第一标记物和第二标记物可检出杂交体。 | ||
| 搜索关键词： | 基因突变 检出 | ||
【主权项】：
1.碱基序列的检测方法，具备用DNA聚合酶进行包括含突变部位的检出对象碱基序列的DNA的扩增的工序，使扩增的DNA和具有与检出对象碱基序列互补的碱基序列的杂交探针杂交的工序，以及检出经杂交形成的杂交体的工序；其特征在于，上述方法通过用于DNA扩增的至少一个引物以第一标记物标记使扩增的DNA被第一标记物标记，杂交探针以第二标记物标记，并包含在进行DNA扩增的反应液中，杂交探针的碱基序列的设定使其不抑制DNA扩增，通过亲和层析利用第一标记物和第二标记物检出杂交体而实施。
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