[发明专利]作为芳香酶抑制剂的1-N-苯胺基-1H-咪唑衍生物无效
申请号: | 200380105101.5 | 申请日: | 2003-12-15 |
公开(公告)号: | CN1720235A | 公开(公告)日: | 2006-01-11 |
发明(设计)人: | 纳塔莉·阿杰伊;葆拉·邦内特;丹尼斯·卡尔尼亚托;让·拉费;雷米·德朗索纳;让-克洛德·帕斯卡尔 | 申请(专利权)人: | 沙拉麦斯实验公司 |
主分类号: | C07D233/54 | 分类号: | C07D233/54;A61K31/4164;A61P43/00 |
代理公司: | 北京律盟知识产权代理有限责任公司 | 代理人: | 王允方 |
地址: | 摩纳哥*** | 国省代码: | 摩纳哥;MC |
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摘要: | 本发明涉及一种具有下式(I)的咪唑衍生物:其中R1、R2、R3、R4、R5、R6及n如说明书中所界定。本发明同样涉及一种含有这些衍生物的医药组合物,及其用途。 | ||
搜索关键词: | 作为 芳香 抑制剂 苯胺 咪唑 衍生物 | ||
【主权项】:
1.一种下式(I)的咪唑衍生物,
及其酸加成盐、溶剂化物和立体异构型式,其中:R1和R2各自为独立的氢、(C1-C6)烷基或(C3-C8)环烷基;n为0、1或2;R3、R4、R5和R6各自为独立的氢或(C1-C6)烷基、卤、氰基、(C1-C6)烷氧基、三氟甲基、(C1-C6)烷硫基、(C1-C6)烷基磺酰基、磺酰胺基、酰基、(C1-C6)烷氧羰基或羧酰胺基;R3和R6加上携波的苯环也可形成苯并呋喃或N-甲基苯并三唑。
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