[发明专利]作为肾素酶活性抑制剂的酰胺衍生物无效
| 申请号： | 03811974.9 | 申请日： | 2003-05-28 |
| 公开（公告）号： | CN1656058A | 公开（公告）日： | 2005-08-17 |
| 发明（设计）人： | T·阿尔门丁格尔;P·菲尔特 | 申请（专利权）人： | 诺瓦提斯公司 |
| 主分类号： | C07C237/22 | 分类号： | C07C237/22;C07D263/20;A61K31/165;A61K31/42 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 | 代理人： | 黄革生;林柏楠 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 瑞士;CH |
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| 摘要： | 本发明涉及式(I)的新化合物或其药学上可接受的盐。本发明还涉及式(I)化合物和含有式(I)化合物的药物组合物的用途和生产方法。 | ||
| 搜索关键词： | 作为 肾素酶 活性 抑制剂 衍生物 | ||
【主权项】：
1.式(I)化合物或其药学上可接受的盐：![]()
其中Y代表基团-C(＝X)或SO2；并且(i)R1和R2一起形成单键或亚甲基；并且，如果Y代表基团-C(＝X)，那么X代表NH、S或O；或者(ii)R1代表C1-C7-烷基；或者代表被选自氨基、羧基、羟基-C1-C7-烷基-氨基、C1-C7-烷氧基-C1-C7-烷基-氨基和未被取代的芳基或被选自C1-C7-烷基、C1-C7-烷氧基、羟基、羧基、卤素、CF3、硝基和氰基的取代基取代的芳基的取代基取代的C1-C7-烷基；或者代表未被取代或被选自C1-C7-烷基、C1-C7-烷氧基、羟基、卤素、CF3、硝基和氰基的取代基取代的C1-C7-烷氧基；R2代表氢；并且，如果Y代表基团-C(＝X)，那么X代表NH、S或O；或者(iii)R1代表氨基；R2代表氢；并且，如果Y代表基团-C(＝X)，那么X代表NH；或者其中Y代表基团-C(＝X)；和(iv)R1和R2一起形成基团-CO-O-；且X代表O。
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