[发明专利]杂交瘤细胞表达基因工程尿激酶原的制备方法在审
| 申请号： | 03129106.6 | 申请日： | 2003-06-05 |
| 公开（公告）号： | CN1552853A | 公开（公告）日： | 2004-12-08 |
| 发明（设计）人： | 王缦;顾燕黎;李庆;吴利红;许琦 | 申请（专利权）人： | 上海实业科华生物药业有限公司 |
| 主分类号： | C12N9/72 | 分类号： | C12N9/72;C12N15/58;C12N5/12 |
| 代理公司： | 上海市华诚律师事务所 | 代理人： | 徐申民 |
| 地址： | 200233*** | 国省代码： | 上海;31 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明提供一种杂交瘤细胞表达尿激酶原的制备方法，该方法中尿激酶原工程细胞株的培养是将尿激酶原工程细胞株先用有血清培养，至细胞密度上升到2－4×105个/毫升后，转入生物反应器内，并降低胎牛血清浓度，待细胞密度上升到2－2.5×106个/毫升后开始无血清灌注培养，通过调节灌注量来始终确保细胞密度不低于1×106个/毫升，并收集培养上清进行纯化。本发明还提供了一种直接采用上述方法中经全无血清灌注培养制得的工程细胞株先进行有血清复苏，然后进行无血清培养，再进行全无血清灌注培养并收集培养上清进行纯化的制备尿激酶原的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 杂交瘤 细胞 表达 基因工程 尿激酶 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、一种杂交瘤细胞表达基因工程人糖基化尿激酶原的制备方法，包括：将包含尿激酶原cDNA序列的质粒转染杂交瘤细胞并筛选高表达尿激酶原的杂交瘤细胞工程细胞株；培养尿激酶原工程细胞株；和工程细胞株培养上清的纯化，其特征在于：所述培养尿激酶原工程细胞株是将尿激酶原工程细胞株先用有血清培养基培养至足够量后，转入生物反应器内，接种细胞密度2-4×105个/毫升，随后降低胎牛血清浓度进行低血清培养，待细胞密度上升到2-2.5×106个/毫升后开始无血清灌注培养，通过调节灌注量来始终确保细胞密度不低于1×106个/毫升，并收集培养上清。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于上海实业科华生物药业有限公司，未经上海实业科华生物药业有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/03129106.6/，转载请声明来源钻瓜专利网。
