[发明专利]治疗性杂环化合物无效
申请号: | 02806392.9 | 申请日: | 2002-01-15 |
公开(公告)号: | CN1527827A | 公开(公告)日: | 2004-09-08 |
发明(设计)人: | M·查普德莱尼;T·达文波尔特;M·海伯莱因;C·霍尔希勒;J·麦克考利;E·皮尔森;D·索恩 | 申请(专利权)人: | 阿斯特拉曾尼卡有限公司 |
主分类号: | C07D311/24 | 分类号: | C07D311/24;C07D311/74;C07D405/14;C07D417/14;C07D215/233;C07D215/48;C07D401/14;A61K31/5377;A61K31/497 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 马崇德 |
地址: | 瑞典南*** | 国省代码: | 瑞典;SE |
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摘要: | 本发明提供式(I)化合物,其中所述化合物可用于治疗精神病,包括但不限于抑郁症、泛化性焦虑、饮食紊乱、痴呆、恐慌病和睡眠紊乱。所述化合物还可用于治疗胃肠道疾病、心血管调节、运动障碍、内分泌紊乱、血管痉挛和性功能障碍。所述化合物为5HT1B和5HT1D拮抗剂。 | ||
搜索关键词: | 治疗 杂环化合物 | ||
【主权项】:
1.一种式(I)化合物或其药学上可接受的盐:
其中各个位置的R1独立为氢、任选取代的烷基、任选取代的环烷基、硫代甲氧基、-NHA、-NA2、-NHC(=O)A、氨基羰基、-C(=O)NHA、-C(=O)NA2、卤素、羟基、-OA、氰基或芳基;A为任选取代的烷基、任选取代的环烷基、任选取代的链烯基或任选取代的链炔基;R2为以下(i)、(ii)、(iii)或(iv):
各个位置的R3独立为-H、任选取代的C1-6烷基、任选取代的C2-6链烯基、任选取代的C2-6链炔基、任选取代的C3-6环烷基或AOH;n为2、3或4;P为杂环;R4为-H或任选取代的C1-4烷基;R5为-H、=O、-OR4、-NR42=NR4、-SR4或=S;R6为-H或甲基;X为O、N、NH或S; Y为-C(=O)NH-、-C(=O)NA-、-C(=O)N(A)-、-NHC(=O)-、-C(=S)NH-、-CH2NH-、-C(=O)-、-C(=O)CH2-、-CH2C(=O)-、-C(=O)-哌嗪-、-NAC(=O)-、-C(=S)N(A)-、CH2NA、NACH2或5-元杂环;R7为单环芳族环或双环芳族环或者杂环,任选被一个或多个选自R8-R9和R10的取代基取代;其中R7通过单键或者两个环共有的一个化学键和两个环原子的环稠合连接到Y;R8为-CH2- -C(=O)-、-SO2-、-SO2NH-、-C(=O)NH-、-O-、-S-、-S(=O)-、连接R7和R9的单键、或者通过包括两个环共有的一个化学键和两个环原子的环稠合或单键连接到R7的五元杂环;R9为任选取代的杂环、任选取代的芳基、任选取代的哌嗪基-R11、任选取代的吗啉基-R11、任选取代的硫代吗啉基、C(=O)A;R10为任选取代的烷基、任选取代的环烷基、羟基、芳基、氰基、卤素、-C(=O)NH2、甲硫基、-NHA、-NA2、-NHC(=O)A、-C(=O)NHA、-C(=O)NA2或-OA;R11为-H、烷基、AOH、-SO2A、-SO2NH2、-SO2NHA、-SO2NA2、-SO2NHAR9、-C(=O)R9、-烷基R9、C(=O)A、C(=O)NH2、C(=O)NHA、C(=O)NA2或-C(=O)OA;表
示可以为单键或双键的化学键,前提是多个双键彼此间间隔至少一个单键。
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