[发明专利]衍生于噻唑烷二酮、噁唑烷二酮或者乙内酰脲的化合物的制备方法无效
| 申请号： | 02804969.1 | 申请日： | 2002-02-14 |
| 公开（公告）号： | CN1491218A | 公开（公告）日： | 2004-04-21 |
| 发明（设计）人： | 米歇尔·比利亚尔;伊冯·德里安;托尼·平图斯 | 申请（专利权）人： | PPG－SIPSY公司 |
| 主分类号： | C07D277/34 | 分类号： | C07D277/34;C07D277/20;C07D263/44;C07D233/96;C07D417/12 |
| 代理公司： | 永新专利商标代理有限公司 | 代理人： | 过晓东 |
| 地址： | 法国阿*** | 国省代码： | 法国;FR |
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| 摘要： | 本发明涉及由以式(II)的化合物起始制备衍生于噻唑烷二酮、噁唑烷二酮或者乙内酰脲的式(I)化合物的方法：其中：Q代表氧原子、硫原子；Q1代表氧原子或者硫原子；R1和R2可相同或不同，并代表氢原子、C1－10烷基，环烷基、烷基芳基、芳基烷基，所述烷基、环烷基、烷基芳基或者芳基烷基可任选地被以下基团取代：烷基、烷氧基或芳氧基、卤素、羟基、亚磺基、磺酰基、氨基如NH2、NHR3、N(R3)2，其中R3代表烷基、烷氧基或者烷基羰基。本发明的方法的特征在于式(II)的化合物在过渡金属基催化剂存在下与甲酸反应，制备相应的式(I)化合物。 | ||
| 搜索关键词： | 衍生 噻唑 烷二酮 噁唑烷二酮 或者 乙内酰脲 化合物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、一种制备衍生于噻唑烷二酮、噁唑烷二酮或者乙内酰脲的式(I)化合物的新方法，其是由式(II)的化合物起始：![]()
其中：Q代表氧原子、硫原子，Q1代表氧原子或者硫原子，R1和R2可相同或不同，并代表氢原子、C1-10烷基，环烷基、烷基芳基、芳基烷基，所述烷基、环烷基、烷基芳基或者芳基烷基可任选地被以下基团取代：烷基、烷氧基或芳氧基、卤素、羟基、亚磺基、磺酰基、氨基如NH2、NHR3、N(R3)2，其中R3代表烷基、烷氧基或者烷基羰基；该方法的特征在于在过渡金属基催化剂存在下，式(II)的化合物与甲酸反应，该甲酸可在氢转移反应中作为氢供体，或者在氢化反应中作为溶剂，由此制得相应的式(I)化合物。
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