[发明专利]热致性高分子液晶聚酯酰亚胺直接缩聚合成方法无效
| 申请号: | 02115229.2 | 申请日: | 2002-05-17 |
| 公开(公告)号: | CN1164653C | 公开(公告)日: | 2004-09-01 |
| 发明(设计)人: | 许家瑞;池振国 | 申请(专利权)人: | 中山大学 |
| 主分类号: | C08G73/16 | 分类号: | C08G73/16;C09K19/38 |
| 代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
| 地址: | 510275广*** | 国省代码: | 广东;44 |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | 本发明属于热致性高分子液晶聚酯酰亚胺的直接缩聚合成方法。本发明以对羟基苯甲酸,含酰亚胺键二元酸及各种芳香族二元酚为单体,苯磺酰氯为缩聚剂,在N,N’-二甲基甲酰胺和吡啶介质中以及温和的条件下直接缩聚合成高分子量、高强度、优异成纤性的系列热致性高分子液晶聚酯酰亚胺。本发明在温和的条件下合成热致性高分子液晶聚酯酰亚胺,不需要高温和高真空,克服了反应过程中的单体升华,产物高温炭化和反应的重现性差等问题。而且本方法合成时间短,产物后处理容易,反应介质可反复回收再利用,避免对环境造成污染。 | ||
| 搜索关键词: | 热致性 高分子 液晶 聚酯 亚胺 直接 缩聚 合成 方法 | ||
【主权项】:
1.一种热致性高分子液晶聚酯酰亚胺直接缩聚合成方法,其特征是在反应容器中加入苯磺酰氯、N,N-二甲基甲酰胺和吡啶成混合溶液;苯磺酰氯与羧基总量的摩尔比为1∶1~1.5∶1,N,N-二甲基甲酰胺与苯磺酰氯的摩尔比为2∶1~0.04∶1,吡啶与N,N-二甲基甲酰胺的体积比为2∶1~10∶1;于室温陈化0.1~60min;在搅拌下,加入占总单体量的摩尔百分数15~45%的酰亚胺二酸;继续搅拌2~30min,然后将反应容器置于80~130℃的油浴中,凝固物熔解后,加入占总单体量的摩尔百分数10~70%的对羟基苯甲酸,和一种或两种芳香二元酚的吡啶溶液,二酚单体总量与二酸单体等摩尔;而后将浴温维持在80~130℃,继续反应1~6h;过滤,用甲醇或工业乙醇洗,再用水洗多次,烘干得到所需产物。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中山大学,未经中山大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/02115229.2/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:聚酰亚胺的制备方法
- 下一篇:蚕蛹蛋白脱色除臭精制工艺
- 同类专利
- 专利分类





