[发明专利]抗乙肝病毒等包膜病毒感染的工程多肽及其制备方法无效
| 申请号： | 02113897.4 | 申请日： | 2002-06-17 |
| 公开（公告）号： | CN1396178A | 公开（公告）日： | 2003-02-12 |
| 发明（设计）人： | 丘小庆 | 申请（专利权）人： | 成都阳辉生物科技有限责任公司 |
| 主分类号： | C07K14/005 | 分类号： | C07K14/005;C12N15/09;C12N15/31;A61P31/12 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 610041 四川省成都高*** | 国省代码： | 四川;51 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明的抗病毒工程多肽由基因工程技术将可特异结合病毒包膜抗原或受体的多肽与可形成离子通道大肠菌素或其通道结构域组成，它具有两种分子结构a.大肠菌素或其通道结构域的羧基端与可特异结合病毒包膜抗原或受体的多肽的氨基端连，b.大肠菌素或其通道结构域的氨基端与可特异结合病毒包膜抗原或受体的多肽的羧基端连接，分子量为5,000－100,000，利用基因工程技术将大肠菌素或其通道结构域与能够特异结合不同种病毒的包膜抗原或受体的各种多肽分别连接之后，就可以组成对抗不同病毒的多种抗病毒工程多肽。它通过破坏病毒体包膜来杀伤病毒体和预防病毒感染。它具有高度特异性，属窄谱抗病毒药物。由于病毒体包膜的脂质双分子膜结构不易突变，因而病毒将难以依靠经典的突变来逃避该多肽的杀病毒效应。 | ||
| 搜索关键词： | 乙肝病毒 包膜 病毒感染 工程 多肽 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种人工组合的抗病毒工程多肽，其特征在于该多肽由基因工程技术将可特异结合不同种病毒包膜上固有的抗原或受体的多肽或衍生物与可形成离子通道大肠菌素，包括colicinEl，Ia，Ib，A，B和N，或其通道结构域，或它们的衍生物人工连接组成，其分子量为5,000-100,000。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于成都阳辉生物科技有限责任公司，未经成都阳辉生物科技有限责任公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/02113897.4/，转载请声明来源钻瓜专利网。
