[发明专利]结合趋化因子受体的杂环化合物无效
| 申请号： | 01815801.3 | 申请日： | 2001-09-17 |
| 公开（公告）号： | CN1458929A | 公开（公告）日： | 2003-11-26 |
| 发明（设计）人： | G·布里杰;R·斯基勒;A·卡勒;C·哈维希;D·博古茨基;T·R·威尔逊;J·克劳福德;E·J·麦克阿切;B·阿特斯曼;南思乔;周苑西;D·斯科斯;C·D·史密斯;R·M·迪弗吕 | 申请（专利权）人： | 阿诺麦德股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D401/12 | 分类号： | C07D401/12;C07D401/14;C07D487/04;C07D213/81;C07D413/14;C07D417/14;C07D403/14;C07D491/04;A61K31/47;A61K31/505;A61P31/18 |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所 | 代理人： | 徐迅 |
| 地址： | 加拿大不列*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 用含有多种杂芳环取代基的叔胺作为趋化因子受体调节剂。 | ||
| 搜索关键词： | 结合 因子 受体 杂环化合物 | ||
【主权项】：
1.一种化合物，其特征在于，该化合物具有式：及其盐和前药形式，其中：X是单环(5-6元)或稠合的双环(9-12元)未取代或取代的环状系统，它含有至少一个选自N，O和S的杂原子；Z是H，或是单环(5-6元)或稠合的双环(9-12元)非取代或取代的环状系统，含有至少一个选自N，O或S的杂原子；Ar是可任选取代的芳环或杂芳环；L1、L2和L3分别是键、CO、SO2或CH2，其中L2和L3的至少之一必须是CO或SO2；其中L1还可以是亚烷基(2-5C)，其中一个或两个C可任选的被N替代，而该亚烷基本身可任选的被桥联亚烷基(3-4C)取代；L2和L3还可以分别是SO2NH、CONH、SO2NHCH2或CONHCH2；n是0，1或2；R1和R2分别是H或直链或支链或环状烷基(1-6C)，其可任选的被取代，其中R2可以是与Y偶联的亚链烷基；和Y含有至少一个直接与L3偶联的芳族或杂芳族或其它杂环取代或未取代的环。
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