[发明专利]抗感染的ECTATM无效
| 申请号： | 01806912.6 | 申请日： | 2001-02-27 |
| 公开（公告）号： | CN1419560A | 公开（公告）日： | 2003-05-21 |
| 发明（设计）人： | H·M·谢帕德;M·F·钱;V·R·德帕拉普迪;B·E·卡瑟;M·S·希克松;T·J·洛伯尔 | 申请（专利权）人： | 新生物公司 |
| 主分类号： | C07D501/00 | 分类号： | C07D501/00;A61K31/545;A61K31/546;A61P31/04 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 郭建新 |
| 地址： | 美国加*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明提供了靶向毒性抗代谢物而抑制抗生素抗性微生物感染的增长的组合物和方法。它提供了一种利用关键疾病抗性机制来局部激活这些药物以及克服微生物的抗性表型的方法。此外，本发明提供了通过施用本发明的化合物或组合物而治疗受抗生素抗性微生物感染的受试验者的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 感染 ectatm | ||
【主权项】：
1.一种具有如下结构的前体药物化合物：其中，R′选自下组：氢，烷基，芳基，卤代芳基，酚，硝基芳基，铵，甲胺，二甲胺，低级烷基胺，二低级烷基胺，乙二醇，甘油，山梨糖醇，聚乙二醇(PEG)，盐形式(钠、钾、锂)，THAM(2-氨基-2-羟甲基-1，3-丙二醇)，及其药物上可接受的盐；其中，X不存在或选自下组：羰基，亚甲基，氧，硫和氮；其中，Y选自下组：亚甲基，甲基烯基，亚甲基炔基，亚甲氧羰基，乙烯基，以及C1～C6炔基；而且其中，Z是一个发毒团。
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