[发明专利]一种新的孕烯酮醇化合物合成方法有效
| 申请号： | 01113196.9 | 申请日： | 2001-06-29 |
| 公开（公告）号： | CN1146574C | 公开（公告）日： | 2004-04-21 |
| 发明（设计）人： | 田伟生;刘闪闪;沈军伟 | 申请（专利权）人： | 中国科学院上海有机化学研究所 |
| 主分类号： | C07J7/00 | 分类号： | C07J7/00 |
| 代理公司： | 上海智信专利代理有限公司 | 代理人： | 邬震中 |
| 地址： | 20003*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明涉及一个方便地降解假甾体皂甙元成为孕烯酮醇和4-甲基-δ-丁内酯的方法。在有机溶剂中用过氧化氢催化氧化假甾体皂甙元(Psudosapogenin)，得到孕烯酮醇和4-甲基-δ-丁内酯。得到的孕烯酮醇是合成甾体药物的关键前体，4-甲基-δ-丁内酯可用于合成手性液晶、昆虫信息素等含手性甲基的化合物。该法条件温和、成本低、无污染、反应收率等于或大于铬酐氧化方法。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 孕烯酮 醇化 合成 方法 | ||
【主权项】：
1、一种新的孕烯酮醇化合物合成方法，其特征是在极性溶剂中，假甾体皂甙元、双氧水、金属催化剂和有机或无机酸的摩尔比为1∶1.0-4.0∶0.001-1∶0.0005-10时，在0-80℃反应0.1-24小时；所述假甾体皂甙元是薯蓣皂甙元、剑麻皂甙元、知母皂甙元、番麻皂甙元的天然的皂甙元的假甾体皂甙元或由天然皂甙元修饰而形成的皂甙元类似物的假甾体皂甙元；所述的金属催化剂是钨酸酐、钨酸盐、钼酸酐、钼酸盐或磷钼酸盐。
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