[发明专利]新型细胞分化剂和组蛋白脱乙酰基酶抑制剂及其使用方法无效
| 申请号： | 00814006.5 | 申请日： | 2000-08-24 |
| 公开（公告）号： | CN1378450A | 公开（公告）日： | 2002-11-06 |
| 发明（设计）人： | 维多利亚·M·理查昂;保罗·A·马克斯;理查德·A·瑞弗金德;罗纳德·布里斯洛;桑德罗·贝尔维德瑞;利兰德·杰舍尔;托马斯·A·米勒 | 申请（专利权）人： | 斯隆－凯特林癌症研究院;纽约市哥伦比亚大学理事会 |
| 主分类号： | A61K31/47 | 分类号： | A61K31/47;A61K31/445;A61K31/27;A61K31/165;C07D215/38;C07D215/12;C07C229/00;C07C211/00;C07C259/00 |
| 代理公司： | 永新专利商标代理有限公司 | 代理人： | 过晓东 |
| 地址： | 美国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明提供了具有分子式(I)的化合物,其中每个R1和R2是,取代的或未被取代的,芳基,环烷基,环烷基氨基,石脑油(naphtha),吡啶基氨基,哌啶子基,叔丁基,芳氧基,芳基烷氧基,或者吡啶基;其中A是酰氨基,－O－,－S－,－NH－,或－CH2－;并且其中n是从3到8的整数。本发明还提供选择性地诱导生长停滞,成体终末分化和/或肿瘤细胞凋亡并由此抑制这种细胞增生的方法。此外,本发明提供了治疗带有以肿瘤细胞增生为特征的肿瘤的患者的方法。最后,本发明提供包括制药上可接受的载体和治疗上可接受量的上述化合物的药物组合物。 | ||
| 搜索关键词： | 新型 细胞 分化 组蛋白 乙酰 抑制剂 及其 使用方法 | ||
【主权项】：
1.一种化合物，分子式为：其中R1和R2是相同或不同的且各自是一个疏水组成；其中R3是异羟肟酸，羟氨基，羟基，氨基，烷基氨基，或烷氧基；及n是从3到10的整数，或者它的制药上可接受的盐。
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