[发明专利]作为用于治疗癌症的抗增殖剂的取代的吡咯类化合物无效

专利信息
申请号: 00813985.7 申请日: 2000-10-02
公开(公告)号: CN1155595C 公开(公告)日: 2004-06-30
发明(设计)人: 纳德·佛投赫;诺尔曼·孔;埃米莉·爱军·刘;艾伦·约翰·勒韦伊;约翰·吉尔福伊尔·吉尔·马林 申请(专利权)人: 霍夫曼-拉罗奇有限公司
主分类号: C07D403/14 分类号: C07D403/14;C07D401/14;A61K31/4015;A61K31/404;A61P35/00
代理公司: 中科专利商标代理有限责任公司 代理人: 李悦
地址: 瑞士*** 国省代码: 瑞士;CH
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摘要: 公开了具有式(I)的新型取代的的吡咯类化合物。这些化合物及其药用盐适于以连续的输注溶液对患者给药和用于治疗和/或控制细胞增殖性疾病,尤其是癌症。也公开了含有上述化合物的药物组合物及其治疗和/或控制癌症的用途。∴
搜索关键词: 作为 用于 治疗 癌症 增殖 取代 吡咯 化合物
【主权项】:
1.下式的化合物:及其药用盐,其中:R选自-CH2OPO3R1R2,-CH2OH,-CH2OCOR3,-CH2OCO2R3,-CH2OCONHR3,和-CONHR3;R1和R2选自H、Na并且是相同的,除非R1或R2是H,在这种情况下,另一个可以是不同的;R3选自:任选地被一个或多个选自-CO2R4,-NR5R6,聚乙二醇,-OPO3R1R2,羟基,C1-15烷氧基,苯基或吡啶基的取代基取代的C1-15烷基;任选地被一个或多个-CO2R4取代的C2-15链烯基;任选地被一个或多个-NR5R6取代的C3-8环烷基;哌啶基,该N任选地可被C1-6烷基和-COR7取代,苯基或吡啶基,其任选地被一个或多个选自聚乙二醇,-OPO3R1R2,和C1-15烷基的取代基取代,条件是,当R3代表吡啶时,该氮可被C1-6烷基取代;R4选自H,和Na;R5和R6各自独立地选自H,和C1-6烷基;和R7是任选地可被聚乙二醇取代的C1-6烷基。
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