[发明专利]作为抗凝血剂的取代的多环芳基与杂芳基尿嘧啶无效
| 申请号： | 00807753.3 | 申请日： | 2000-05-18 |
| 公开（公告）号： | CN1152023C | 公开（公告）日： | 2004-06-02 |
| 发明（设计）人： | M·S·索斯;D·E·琼斯;M·L·鲁佩尔 | 申请（专利权）人： | 法玛西雅公司 |
| 主分类号： | C07D239/54 | 分类号： | C07D239/54;C07D253/06;C07D417/12;A61K31/505;A61P7/02 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 | 代理人： | 刘金辉 |
| 地址： | 美国伊*** | 国省代码： | 美国;US |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及取代的多环芳基与杂芳基尿嘧啶化合物，它们可用作凝血级联的丝氨酸蛋白酶的抑制剂，还涉及用于抗凝血疗法的化合物、组合物和方法，用于各种血栓形成性疾病的治疗和预防，包括冠状动脉和脑血管疾病。 | ||
| 搜索关键词： | 作为 抗凝 取代 多环芳基 杂芳基尿 嘧啶 | ||
【主权项】：
1.具有下式的化合物或其药学上可接受的盐：![]()
其中：B选自苯基、C3-C7环烷基和被C1-C6烷基和C1-C6烷基磺酰基取代的苯基和C3-C7环烷基；A选自共价单键和C1-C3亚烷基；M为CH或N；R2为未取代的苯基或被一个或多个选自下列的取代基取代的苯基：氨基和C1-C6烷基；K为亚甲基或亚乙基；E0选自C(O)NH、NH和SO2NH；Y0为脒基苄基或5-胍基-1-氧代-1-(2-噻唑基)-2-戊基。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于法玛西雅公司，未经法玛西雅公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/00807753.3/，转载请声明来源钻瓜专利网。
