[发明专利]血管紧张肽原酶抑制剂无效
| 申请号： | 00806798.8 | 申请日： | 2000-04-20 |
| 公开（公告）号： | CN1349524A | 公开（公告）日： | 2002-05-15 |
| 发明（设计）人： | V·布里尤;D·布尔;H－P·米尔奇;E·维拉;W·沃斯特尔 | 申请（专利权）人： | 弗·哈夫曼－拉罗切有限公司 |
| 主分类号： | C07D401/12 | 分类号： | C07D401/12;A61K31/47;A61P43/00;C07D401/14 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 | 代理人： | 陈季壮 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及具有结构式(I)的化合物,其中R1和R2定义如说明书和权利要求书,及其药物可接受的盐。该化合物可用于治疗与再狭窄、青光眼、心肌梗塞形成、高血压和末端器官损伤,如心肌机能不全和肾机能不全有关的病症。 | ||
| 搜索关键词： | 血管 紧张 肽原酶 抑制剂 | ||
【主权项】：
1.通式I的化合物：其中：R1是a)-(CH2)k-N(R3，R4)且其中k为2、3或4；b)-(CH2)k-O-R3，其中k为2、3或4；c)-(CH2)m-R5，其中m为1或2；或d)-(CH2)l-R6，其中l为1、2或3；R2是低级环烷基烷基、1，1，-三氟乙基、苯基或苄基，其中苯基或苯基视需要独立地被1-3个卤素、氰基、C1-C3烷氧基或硝基取代；R3为氢原子或C1-C3烷基；R4是氢原子、C1-C3烷基、C1-C3烷基磺酰基、氨基磺酰基、C1-C3烷基氨基磺酰基、C1-C3烷基氨基羰基、C1-C3烷基羰基、三氟甲基羰基、三氟甲基磺酰基、氨基羰基；R5是C1-C3烷氧基羰基、氨基羰基、C1-C3烷基氨基羰基、二-C1-C3烷基氨基羰基或氰基；R6是咪唑基或三唑基；前提是，如果咪唑基或三唑基通过C-N-键键接，l为2或3；及其药物可接受的盐。
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