[发明专利]作为血管加压素激动剂的噻吩基苯甲酰基苯并吖庚因无效
申请号: | 00803456.7 | 申请日: | 2000-01-07 |
公开(公告)号: | CN1339036A | 公开(公告)日: | 2002-03-06 |
发明(设计)人: | A·A·费利;D·K·威廉斯;T·J·卡吉尔诺;J·S·舒姆斯基;M·A·阿斯维尔 | 申请(专利权)人: | 美国家用产品公司 |
主分类号: | C07D487/04 | 分类号: | C07D487/04;A61K31/55;A61P7/12;//;21300;24300);20900;24300) |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 张元忠,罗才希 |
地址: | 美国新*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本发明提供通式(I)的化合物其中Y是独立地选自NH或-(CH2)n-的基团,其中n是1;m是1-2的整数;基团(a)代表(1)具有一个N原子的5-元芳香(不饱和的)杂环(其中A是N,而B和C为CH),(2)具有一个N原子的6-元芳香(不饱和的)杂环(其中A是碳,B是N,而C为-CH-CH-),(3)6-元芳香(不饱和的)环(其中A是碳,B是CH,而C是-CH-CH-)。本发明还提供利用这些化合物治疗那些能够借助于血管加压素激动剂的活性而治愈或减轻的疾病的方法和药物组合物,这些疾病包括尿崩症、夜间遗尿、夜尿症、尿失禁、出血症和凝血症或暂时性延迟排尿。 | ||
搜索关键词: | 作为 血管 加压素 激动剂 噻吩 基苯甲酰基苯 | ||
【主权项】:
1.通式(I)的化合物:其中:Y是独立地选自NH或-(CH2)n-的基团,其中n是1;m是1-2的整数;R1、R2、R5和R6独立地选自H、(C1-C6)低级烷基、(C1-C6)低级烷氧基、卤素和CF3;R3和R4独立地选自H、(C1-C6)低级烷基、卤素、氨基、(C1-C6)低级烷氧基或(C1-C6)低级烷基氨基;而基团代表:(1)具有一个N原子的5-元芳香(不饱和的)杂环(其中A是N,而B和C是CH);(2)具有一个N原子的6-元芳香(不饱和的)杂环(其中A是碳,B是N,而C是CH-CH);(3)6-元芳香(不饱和的)环(其中A是碳,B是CH,而C是-CH-CH-)。
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