[发明专利]3-异噁唑烷酮及羟氨酸用于治疗感染的用途无效

专利信息
申请号: 00802779.X 申请日: 2000-01-12
公开(公告)号: CN1342078A 公开(公告)日: 2002-03-27
发明(设计)人: 哈桑·朱马 申请(专利权)人: 朱马制药有限公司
主分类号: A61K31/4152 分类号: A61K31/4152;A61K31/165;A61P31/00;A61P33/00
代理公司: 永新专利商标代理有限公司 代理人: 林晓红
地址: 德国*** 国省代码: 暂无信息
权利要求书: 暂无信息 说明书: 暂无信息
摘要: 发明涉及含至少一种分子式(I)的化合物的药物及它们在治疗和预防人和物的细菌、真菌和寄生虫感染中的用途。
搜索关键词: 异噁唑烷酮 氨酸 用于 治疗 感染 用途
【主权项】:
1、至少一种分子式(I)的化合物或它们的药学可接受的盐、酯和酯的盐用于预防或治疗由细菌、寄生虫或真菌引起的感染的用途:R3选自氢、烷基、烷氧基-(C0-26)烷基、C3-14环烷基-(C0-26)烷基、环烷氧基-(C0-26)烷基、氨基-(C0-26)烷基、甲硅烷基-(C0-26)烷基和硫代-(C0-26)烷基,其中各个烷基和各个烷氧基可以是支链或非支链的,且各个烷基、各个烷氧基和各个环烷基可以是被羟基、氨基、卤素、桥氧基和烷氧基取代的饱和的或具有一个或多个双键或三键的不饱和基团,并且环烷基的一个或两个碳原子可以被氮、氧或硫原子替代,R4选自氢、烷基、酰基和环烷基-(C0-26)烷基,其中各个烷基和各个酰基可以是支链或非支链的,且各个烷基、各个酰基和各个环烷基可以是被羟基、氨基、卤素、桥氧基和烷氧基取代的饱和的或具有一个或多个双键或三键的不饱和基团,并且环烷基的一个或两个碳原子可被氮、氧或硫原子替代,R1和R2相同或不同,选自氢、羟基、卤素、取代和未取代的氨基、取代和未取代的烷基、取代和未取代的烷氧基和取代和未取代的环烷基-(C0-26)烷基,其中各个烷基和各个烷氧基可以是支链或非支链的,各个烷基、各个烷氧基和各个环烷基可以是饱和的或具有一个或多个双键或三键的不饱和基团,并且环烷基的一个或两个碳原子可被氮、氧或硫原子替代,R5、R6和R7相同或不同,选自氢、羟基、卤素、取代和未取代的C1-C26烷基、取代和未取代的环烷基-(C0-26)烷基、取代和未取代的环烷氧基-(C0-26)烷基、取代和未取代的烷氧基-(C0-26)烷基、取代和未取代的氨基和未取代的硫代-(C0-26)烷基及取代或未取代的酰基,其中各个烷基、各个烷氧基和各个酰基可以是支链或非支链的,且各个烷基、各个烷氧基和各个环烷基可以是饱和的或具有一个或多个双键或三键的不饱和基团,并且环烷基的一个或两个碳原子可被氮、氧或硫原子替代,其中R5还可与R1形成环,并且R3和R7可包含碳-氧单键,这样存在环结构。
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