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[发明专利]抑制法呢基转移酶的经N－或C－键结的咪唑类取代的1,8－相并合的喹啉酮衍生物类-CN98803064.0有效
发明人： M·G·韦内;P·R·安吉鲍德;Y·A·E·利尼;V·S·蓬斯莱;G·C·桑斯 -专利权人：詹森药业有限公司
申请日： 1998-03-03 - 公布日： 2003-11-26 - 主分类号： C07D471/06 文献下载
摘要：本发明为有关下式化合物，∴其药学上可接受的酸加成盐及立体化学性异构物形式。式中，虚线表示任选的健；X为氧或硫；-A-为该式的二价基；R1及R2各独立为氢、羟基、卤基、氰基、C1-6烷基、三卤甲基、三卤甲氧基、C2-6烯基、C1-6烷氧基、羟基C1-6烷氧基、C1-6烷氧基C1-6烷氧基、C1-6烷氧羰基、氨基C1-6烷氧基、单-或二(C1-6烷基)氨基C1-6烷氧基、Ar、Ar-C1-6烷基、Ar-氧基、Ar-C1-6烷氧基；或于邻接位置的R1及R2连合形成二价基；R3及R4各独立为氢、卤基、氰基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、Ar-氧基、C1-6烷硫基、二(C1-6烷基)氨基、三卤甲基、三卤甲氧基；或于邻接位置的R3及R4连合形成二价基；R5为经氢或C1-6烷基取代的咪唑基；C1-6烷氧基羰基或Ar1、或为式-OR10、-SR10、-NR11R12的基团；R6为氢、羟基、卤基、氰基、任选经取代的C1-6烷基、C1-6烷氧羰基或Ar；或式-O-R7、-S-R8、-N-R8R9的基；及Ar为任选经取代的苯基；具法呢基转移醇抑制活性；其制备法、含其的组合物及其作药剂的用途。
抑制法呢基转移酶咪唑取代并合喹啉衍生物类

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