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[发明专利]肽及其衍生物、其制备及其在制备治疗性和/或预防性的活性药物组合物中的用途-CN200980118374.0无效
发明人： P·佩策尔鲍尔;S·赖因格鲁贝尔;W·帕斯特纳;R·亨宁 -专利权人：菲布雷克斯医疗研究及开发有限责任公司
申请日： 2009-04-21 - 公布日： 2011-07-13 - 主分类号： C07K14/75 文献下载
摘要：下列通式I的肽和肽衍生物及其生理上可接受的盐：H2N-GHRPX1X2X3X4X5X6X7X8PX9X10X11PX12PPPX13X14X15X16GYR-X17，其中：X1-X16代表20种遗传编码的氨基酸中的一种，X17代表OR1，R1＝氢或(C1-C10-烷基)，或NR2R3，R2和R3相同或不同，且代表氢、(C1-C10)-烷基，或残基-PEG5-60K，其中PEG-残基通过间隔子与N原子连接，或残基NH-Y-Z-PEG5-60K，其中Y代表化学键或选自S、C、K或R的遗传编码的氨基酸，Z代表间隔子，通过该间隔子可连接聚乙二醇(PEG)-残基；或其中：X15或X16代表选自C或K的氨基酸，其通过侧链中的杂原子连接至残基Z-PEG5-60K，并且其中：X17代表OR1，R1＝氢或(C1-C10-烷基)，或NR2R3，R2和R3相同或不同，且代表氢或(C1-C10)-烷基。
及其衍生物制备治疗预防性活性药物组合中的用途

[发明专利]肽及其衍生物、其制备及其在制备治疗性和/或预防性的活性药物组合物中的用途-CN200980118358.1无效
发明人： P·佩策尔鲍尔;S·赖因格鲁贝尔;W·帕斯特纳;R·亨宁 -专利权人：菲布雷克斯医疗研究及开发有限责任公司
申请日： 2009-04-21 - 公布日： 2011-06-01 - 主分类号： C07K14/75 文献下载
摘要：下列通式(I)的肽及其衍生物，及其生理上可接受的盐：H2N-GHRPX1X2PX3X4X5PX6PPPX7X8X9X10B(1)B(2)B(3)-X11，其中：B(1)代表化学键或氨基酸G；B(2)代表化学键或氨基酸Y；B(3)代表化学键或氨基酸R；X1-X10代表20种遗传编码的氨基酸中的一种，X11代表OR1，R1＝氢或(C1-C10-烷基)，或NR2R3，R2和R3相同或不同且代表氢、(C1-C10)-烷基，或残基-PEG5-60K，其中PEG-残基通过间隔子与N原子连接，或残基NH-Y-Z-PEG5-60K，其中Y代表化学键或选自S、C、K或R的遗传编码的氨基酸，Z代表间隔子，通过该间隔子可连接聚乙二醇(PEG)-残基。
及其衍生物制备治疗预防性活性药物组合中的用途

[发明专利]肽、拟肽及其衍生物、它们的生产方法以及它们用于制备治疗和/或预防活性的药物组合物的用途-CN200980117411.6无效
发明人： P·佩策尔鲍尔;S·雷因格鲁贝尔;W·帕斯特纳;R·亨宁 -专利权人：菲布雷克斯医疗研究及开发有限责任公司
申请日： 2009-04-21 - 公布日： 2011-05-18 - 主分类号： C07K14/75 文献下载
摘要：本发明涉及以下通式I的肽、拟肽及其衍生物以及它们的生理上可接受的盐：H2N-GHRPX1X2X3-β-X4X5X6X7X8X9X10-X11(I)，其中X1-X10表示20种遗传编码的氨基酸之一，其中X8、X9和X10单独地或共同地也可以表示单个化学键，X11表示：OR1，其中R1是氢或(C1-C10)烷基，NR2R3，其中R2和R3相同或不同，表示氢、(C1-C10)烷基，或残基W-PEG5-60K，其中PEG残基通过合适的间隔物W连接至N-原子，或残基NH-Y-Z-PEG5-60K，其中Y表示单个化学键或选自S、C、K或R的遗传编码的氨基酸，且其中Z表示间隔物，通过它可以连接聚乙二醇(PEG)-残基，且其中另外地，β表示遗传编码的或非遗传编码的氨基酸，或拟肽元件，其具有诱导肽主链的弯曲或回转的附加性能。这样的氨基酸包括但不限于：L-脯氨酸、D-脯氨酸、L-羟脯氨酸、D-羟脯氨酸、L-(O-苄基)-羟脯氨酸、D-(O-苄基)-羟脯氨酸、L-(O-叔丁基)-羟脯氨酸、4-(O-2-萘基)-羟脯氨酸、4-(O-2-萘基-甲基)-羟脯氨酸、4-(O-苯基)-羟脯氨酸、4-(4-苯基-苄基)-脯氨酸、顺式-3-苯基-脯氨酸、顺式-4-苯基-脯氨酸、反式-4-苯基-脯氨酸、顺式-5-苯基-脯氨酸、反式-5-苯基-脯氨酸、4-苄基-脯氨酸、4-溴苄基-脯氨酸、4-环己基-脯氨酸、4-氟-脯氨酸、L-四氢异喹啉-2-甲酸(L-Tic)、八氢-吲哚-2-甲酸(Oic)的所有非对映异构体和1-氮杂-双环[3，3，0]辛烷-2-甲酸的所有非对映异构体或选自拟肽残基的残基。
及其衍生物它们生产方法以及用于制备治疗预防活性药物组合用途

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