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[发明专利]可作为丙型肝炎病毒抑制剂的大环吲哚衍生物-CN200980131582.4有效
发明人： D·C·麦克戈万;S·M·H·旺德维尔;P·J-M·B·拉布瓦松;A·塔里 -专利权人：泰博特克药品公司
申请日： 2009-08-14 - 公布日： 2011-07-13 - 主分类号： C07D515/08 文献下载
摘要：式(I)的HCV复制的抑制剂，包括其立体化学异构形式，以及盐、水合物、溶剂化物，其中Y、R₁、R₂、R₄和n具有权利要求中定义的含义。本发明还涉及制备所述化合物的方法，含有它们的药物组合物，及其在HCV治疗中的应用。
作为肝炎病毒抑制剂吲哚衍生物

[发明专利]广谱取代的苯并咪唑磺酰胺HIV蛋白酶抑制剂-CN201010251011.9无效
发明人： D·L·N·G·叙尔莱洛克斯;P·T·B·P·维格林克;M·C·J·弗茨;S·M·H·旺德维尔;H·A·德科克;B·J·B·韦尔古文 -专利权人：泰博特克药品有限公司
申请日： 2003-03-12 - 公布日： 2011-01-05 - 主分类号： C07D235/32 文献下载
摘要：本发明公开了广谱取代的苯并咪唑磺酰胺HIV蛋白酶抑制剂，涉及式(I)的化合物，或其N-氧化物、盐、立体异构形式、消旋混合物、前药、酯或代谢产物，其中各个取代基团如说明书中所定义。
广谱取代苯并咪唑磺酰胺 hiv 蛋白酶抑制剂

[发明专利]广谱取代的苯并咪唑磺酰胺HIV蛋白酶抑制剂-CN03810472.5无效
发明人： D·L·N·G·叙尔莱洛克斯;P·T·B·P·维格林克;M·C·J·弗茨;S·M·H·旺德维尔;H·A·德科克;B·J·B·韦尔古文 -专利权人：泰博特克药品有限公司
申请日： 2003-03-12 - 公布日： 2005-08-10 - 主分类号： C07D235/32 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的化合物，其中或其N－氧化物、盐、立体异构形式、消旋混合物、前药、酯或代谢产物，其中R₁和R₈分别是H、选择性取代的C_1－6烷基、C_2－6链烯基、C_3－7环烷基、芳基、Het¹、Het²；R₁还可以是式(R_11aR_11b)NC(R_10aR_10b)CR₉－的基团；t是0、1或2；R₂是H或C_1－6烷基；L是－C(=O)－、－O－C(=O)－、－NR₈－C(=O)－、－O－C_1－6烷二基－C(=O)－、－NR₈－C_1－6烷二基－C(=O)－、－S(=O)₂－、－O－S(=O)₂－、－NR₈－S(=O)₂；R₃是C_1－6烷基、芳基、C_3－7环烷基、C_3－7环烷基C_1－4烷基，或芳基C_1－4烷基；R₄是H、C_1－4烷基OC(=O)、羧基、氨基C(=O)、一－或二(C_1－4烷基)氨基C(=O)、C_3－7环烷基、C_2－6链烯基、C_2－6链炔基或选择性取代的C_1－6烷基；A是C_1－6烷二基、－C(=O)－、－C(=S)－、－S(=O)₂－、C_1－6烷二基－C(=O)－、C_1－6烷二基－C(=S)－或C_1－6烷二基－S(=O)₂－；R₅是H、OH、C_1－6烷基、Het¹C_1－6烷基、Het²C_1－6烷基、选择性取代的氨基－C_1－6烷基；R₆是C_1－6烷基O、Het¹、Het¹O、Het²、Het²O、芳基、芳基O、C_1－6烷氧基羰基氨基或氨基；和在A－不是C_1－6烷二基的情况中则R₆还可以是C_1－6烷基、Het¹C_1－4烷基、Het¹OC_1－4烷基、Het²C_1－4烷基、Het²OC_1－4烷基、芳基C_1－4烷基、芳基OC_1－4烷基或氨基C_1－4烷基；由此R₆定义中的各氨基可以选择性地被取代；R₅和－A－R₆与其所连的氮一起还可以构成Het¹或Het²、R₁₂是H、－NH₂、－NR₅AR₆；NR₅AR₆、－C_1－6烷基或烷基－W－R₁₄、其中该烷基被卤素、羟基、芳基、杂芳基、Het¹、Het²或氨基选择性取代，其中该氨基被C_1－4烷基选择性地一－或二－取代并且R₁₃是H、C_1－6－烷基、选择性地被芳基、Het¹、Het²、羟基、卤素、氨基取代，由此该氨基可以被C_1－4烷基选择性地一－或二－取代。
广谱取代苯并咪唑磺酰胺 hiv 蛋白酶抑制剂

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